Myelodysplasia, còn được gọi là hội chứng myelodysplastic, được coi là một loại ung thư trong đó tủy xương tạo ra các tế bào khiếm khuyết hoặc thậm chí không có đủ trưởng thành cho máu, dẫn đến thiếu máu, xu hướng nhiễm trùng và chảy máu thường xuyên, có thể tạo ra các biến chứng rất nghiêm trọng.
Mặc dù nó có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, phổ biến hơn ở người cao tuổi, và hầu hết thời gian, nguyên nhân của nó là không rõ ràng, mặc dù trong một số trường hợp nó có thể phát sinh như là kết quả của điều trị ung thư trước đó với hóa trị, xạ trị hoặc tiếp xúc với hóa chất như benzen hoặc khói, ví dụ.
Myelodysplasia có thể được chữa khỏi, thường đạt được với cấy ghép tủy xương, tuy nhiên, điều này là không thể cho tất cả các bệnh nhân, và được chỉ định thông qua việc đánh giá của các nhà huyết học. Ngoài ra còn có các lựa chọn điều trị bằng thuốc hóa trị.
Nên nhớ rằng có nhiều loại myelodysplasia khác nhau, có thể được gây ra bởi những thay đổi di truyền khác nhau và có những thay đổi nhỏ trong cách biểu hiện và trọng lực khác nhau, ví dụ.
Triệu chứng chính
Tủy xương là một vị trí quan trọng của cơ thể tạo ra các tế bào máu, chẳng hạn như các tế bào máu đỏ, bạch cầu, là các tế bào máu trắng chịu trách nhiệm bảo vệ cơ thể và tiểu cầu, đó là điều cần thiết cho việc đông máu. Do đó, cam kết của họ tạo ra các dấu hiệu và triệu chứng như:
- Mệt mỏi;
- Pallor;
- Khó thở;
- Xu hướng nhiễm trùng;
- Sốt;
- Chảy máu;
- Đốm đỏ trên cơ thể
Trong những trường hợp ban đầu, người đó có thể không có triệu chứng, và căn bệnh này kết thúc bằng việc khám phá thường xuyên. Ngoài ra, số lượng và cường độ của các triệu chứng sẽ phụ thuộc vào các loại tế bào máu bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi myelodysplasia và cũng là mức độ nghiêm trọng của từng trường hợp.
Ngoài ra, trong khoảng một phần ba các trường hợp, hội chứng myelodysplastic có thể tiến triển đến bệnh bạch cầu cấp tính, một căn bệnh ung thư nghiêm trọng của các tế bào máu. Tìm hiểu thêm về bệnh bạch cầu myeloid cấp tính.
Do đó, không thể xác định thời gian tuổi thọ cho những bệnh nhân này, vì bệnh có thể phát triển rất chậm, trong nhiều thập kỷ, vì nó có thể tiến triển thành dạng nặng, ít đáp ứng với điều trị và gây biến chứng nhiều hơn trong vài tháng năm.
Nguyên nhân là gì
Hội chứng Myelodysplastic có một nguyên nhân di truyền, nhưng trong nhiều trường hợp, lý do cho sự thay đổi DNA này không được tìm thấy và được phân loại là myelodysplasia chính. mặc dù có một nguyên nhân di truyền, bệnh này không phải là di truyền.
Ví dụ, myelodysplasias thứ cấp là do ngộ độc gây ra bởi hóa chất như hóa trị, xạ trị, benzen, thuốc trừ sâu, thuốc lá, chì hoặc thủy ngân.
Cách xác nhận
Để xác định chẩn đoán myelodysplasia, các nhà huyết học sẽ thực hiện đánh giá lâm sàng và yêu cầu các xét nghiệm như:
- Hemogram, xác định lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong máu;
- Myelogram, là người hút tủy xương có thể đánh giá số lượng và đặc điểm của các tế bào tại vị trí này. Tìm hiểu thêm về cách thức thực hiện và khi biểu đồ được chỉ định;
- Xét nghiệm di truyền và miễn dịch, chẳng hạn như karyotype hoặc immunophenotyping;
- Sinh thiết tủy xương, có thể cung cấp thêm thông tin về nội dung tủy xương, đặc biệt là khi nó bị thay đổi nặng hoặc bị các biến chứng khác, chẳng hạn như xơ hóa xâm nhập. Hiểu khi nào cần thiết và cách sinh thiết tủy xương được thực hiện;
- Liều lượng sắt, vitamin B12 và axit folic, vì sự thiếu hụt này có thể gây ra những thay đổi trong sản xuất máu.
Bằng cách này, các nhà huyết học có thể phát hiện các loại myelodysplasia, phân biệt nó với các bệnh khác của tủy xương và xác định loại điều trị tốt hơn.
Cách điều trị được thực hiện như thế nào?
Hình thức điều trị chính là ghép tủy xương, có thể dẫn đến chữa bệnh, tuy nhiên, không phải tất cả mọi người đều hội đủ điều kiện cho thủ tục này, nên được thực hiện ở những người không có bệnh hạn chế khả năng thể chất và tốt nhất dưới 65 tuổi.
Một lựa chọn điều trị khác bao gồm hóa trị, với các loại thuốc như Azacitidine và Decitabine, ví dụ, được thực hiện trong chu kỳ được xác định bởi nhà huyết học.
Truyền máu có thể cần thiết trong một số trường hợp, đặc biệt là khi có thiếu máu nghiêm trọng hoặc thiếu tiểu cầu cho phép đông máu đầy đủ. Kiểm tra các chỉ định và cách truyền máu được thực hiện.
