rối loạn máu

Insulinoma là một khối u trong tuyến tụy tạo ra quá nhiều insulin, làm giảm lượng đường trong máu dẫn đến hạ đường huyết. Các triệu chứng của insulinoma Những người bị u lympho có thể có các triệu chứng như: đau đầu, rối loạn tinh thần, thay đổi về thị lực, cảm giác yếu đuối và rối loạn tâm trạng. Nếu không được xác định, bệnh có thể dẫn đến mất ý thức, co giật và hôn mê. Chẩn đoán u lympho

Nguyên nhân chính gây tăng kali máu có liên quan đến vấn đề về thận, chẳng hạn như suy thận, ung thư thận ác tính hoặc viêm thận kẽ, làm cho nồng độ kali trong máu cao hơn bình thường vì kali không được loại bỏ trong nước tiểu, tích lũy trong máu. Ngoài ra, tăng kali máu cũng có thể do: Thực phẩm có muối và kali d

Huyết học là một phần của y học dành cho việc nghiên cứu máu. Nó nhằm mục đích để biết tất cả các yếu tố cấu thành của máu như các tế bào máu đỏ, bạch cầu và tiểu cầu, nghiên cứu cách chúng được sản xuất và trong đó các cơ quan, bao gồm tủy xương, lá lách và hạch bạch huyết. Bên cạnh việc nghiên cứu máu với các đặc điểm bình thường của nó, nó cũng nghiên cứu tất cả các

Glycosimeter là một thiết bị nhỏ để đo glucose trong máu. Một số thương hiệu mà thị trường thiết bị này là Roche, Breeze và One touch ultra và Bayer. Cách sử dụng đồng hồ Tất cả đều dễ sử dụng vì nó chứa các chỉ dẫn về cách sử dụng đồng hồ và chỉ dẫn lượng glucose lý tưởng trong máu, cũng như các giá trị đại diện cho hạ đường huyết và tăng đường huyết. Nói chung, để đo đường huyết ở nhà, cá nhân nên khoan một lỗ nhỏ ở ngón tay của bàn tay, vẽ một giọt máu, đặt nó trên

Thiếu vitamin A trong cơ thể có thể gây ra một căn bệnh được gọi là mù đêm hoặc thậm chí dẫn đến mù vĩnh viễn. Các triệu chứng khác của thiếu hụt vitamin A là làm cứng lớp màng phổi, đường ruột và đường tiết niệu, cũng như tăng tính nhạy cảm của da đối với các bệnh nhiễm trùng như mycoses. Trong một số trường hợp, thiếu máu có thể được giải thích do thiếu vitamin A trong chế độ ăn v

Hội chứng Blackfan-Diamond là bệnh di truyền, đặc trưng bởi thiếu máu, thường được chẩn đoán trong vòng 2 năm đầu đời. Các triệu chứng chính của bệnh là khó chịu, khó thở, mệt mỏi, mệt mỏi, chậm phát triển và bệnh tim. Trẻ em thường có cổ ngắn và tầm vóc ngắn. Việc chẩn đoán được thực hiện thông qua xét nghiệm máu, trong đó phát hiện sản xuất

Polygllobulin là một bệnh mãn tính hiếm gặp được đặc trưng bởi các tế bào hồng cầu dư thừa được sản xuất bởi tủy xương. Sản phẩm phóng đại này làm tăng độ nhớt của máu, gây ra vấn đề về tuần hoàn, mệt mỏi, nhức đầu, chóng mặt, ù tai, mờ mắt, buồn ngủ, khó tập trung, đổ mồ hôi quá nhiều và cảm giác nóng rát ở phần thân của cơ thể. Nguyên nhân của polygllobulin chưa được biết, và thường là các triệu chứng xuất hiện từ 50 đến 60 tuổi, và có thể dẫn đến c