Hội chứng Gilbert, còn được gọi là rối loạn chức năng gan, là một bệnh di truyền được đặc trưng bởi bệnh vàng da, khiến người ta có màu vàng da và mắt. Nó không được coi là một bệnh nghiêm trọng, cũng như không gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, và do đó, người mắc Hội chứng sống lâu như một người không mang mầm bệnh và có cùng chất lượng cuộc sống.
Hội chứng Gilbert phổ biến hơn ở nam giới và gây ra bởi những thay đổi trong gen chịu trách nhiệm cho sự phân hủy của bilirubin, tức là, với sự đột biến trong gen, bilirubin không thể bị phân hủy, tích tụ trong máu và phát triển thành màu vàng đặc trưng cho bệnh này .
Các triệu chứng có thể xảy ra
Thông thường, Hội chứng Gilbert không gây ra các triệu chứng ngoại trừ sự hiện diện của vàng da, tương ứng với da và vàng mắt. Tuy nhiên, một số người mắc bệnh cho biết mệt mỏi, chóng mặt, nhức đầu, buồn nôn, tiêu chảy hoặc táo bón và những triệu chứng này không phải là đặc trưng của bệnh. Chúng thường phát sinh khi người mắc bệnh Gilbert bị nhiễm trùng hoặc đang trải qua một tình huống rất căng thẳng.
Cách chẩn đoán được thực hiện
Hội chứng Gilbert không dễ chẩn đoán, vì nó thường không có triệu chứng và vàng da thường có thể được hiểu là dấu hiệu của bệnh thiếu máu. Ngoài ra, bệnh này, không phân biệt tuổi tác, thường chỉ biểu hiện khi căng thẳng, tập thể dục cường độ cao, nhịn ăn kéo dài, trong một số bệnh sốt hoặc trong thời kỳ kinh nguyệt ở phụ nữ.
Chẩn đoán được thực hiện để loại trừ các nguyên nhân khác gây rối loạn chức năng gan và do đó, các xét nghiệm không được yêu cầu để kiểm tra chức năng gan, chẳng hạn như TGO hoặc ALT, TGP hoặc AST, và nồng độ bilirubin, ngoài xét nghiệm nước tiểu, để đánh giá nồng độ urobilinogen, công thức máu hoàn chỉnh và, tùy thuộc vào kết quả, xét nghiệm phân tử để tìm kiếm đột biến gây ra bệnh. Xem các xét nghiệm đánh giá gan là gì.
Thông thường, kết quả xét nghiệm chức năng gan ở những người mắc Hội chứng Gilbert là bình thường, ngoại trừ nồng độ bilirubin gián tiếp trên 2,5mg / dL, khi bình thường là từ 0,2 đến 0,7mg / dL. Hiểu bilirubin trực tiếp và gián tiếp là gì.
Ngoài các cuộc kiểm tra theo yêu cầu của bác sĩ gan mật, các khía cạnh thể chất của người đó cũng được đánh giá, ngoài tiền sử gia đình, vì đây là một bệnh di truyền và di truyền.
Cách điều trị được thực hiện
Không có phương pháp điều trị cụ thể cho hội chứng này, tuy nhiên một số biện pháp phòng ngừa là cần thiết, vì một số loại thuốc được sử dụng để chống lại các bệnh khác có thể không được chuyển hóa ở gan, vì chúng đã làm giảm hoạt động của enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa các loại thuốc này, chẳng hạn như ví dụ Irinotecan và Indinavir, tương ứng là chống ung thư và kháng vi rút.
Ngoài ra, việc tiêu thụ đồ uống có cồn của những người mắc hội chứng Gilbert không được khuyến khích, vì có thể gây tổn thương gan vĩnh viễn và dẫn đến sự tiến triển của hội chứng và xuất hiện các bệnh nghiêm trọng hơn.
Thông tin này có hữu ích không?
có không
Ý kiến của bạn là quan trọng! Viết ở đây cách chúng tôi có thể cải thiện văn bản của mình:
Có câu hỏi nào không? Nhấn vào đây để được trả lời.
Email mà bạn muốn nhận trả lời:
Kiểm tra email xác nhận mà chúng tôi đã gửi cho bạn.
Tên của bạn:
Lý do đến thăm:
--- Chọn lý do của bạn --- Bệnh tật Sống tốt hơn Trợ giúp người khácTìm hiểu kiến thức
Bạn có phải là một chuyên gia y tế?
NoPhysicianThuốc dược phẩmNghệ sĩNhân viên dinh dưỡngBệnh lý sinh lý trị liệuBác sĩ dược liệuKhác
