Bệnh bạch cầu mãn tính là một loại ung thư máu không di truyền hiếm gặp phát triển do sự thay đổi gen của tế bào máu, khiến chúng phân chia nhanh hơn tế bào bình thường.
Điều trị có thể được thực hiện bằng thuốc, cấy ghép tủy xương, hóa trị hoặc thông qua liệu pháp sinh học, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của vấn đề hoặc người được điều trị.
Triệu chứng là gì
Các dấu hiệu và triệu chứng có thể xảy ra ở những người mắc bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid là:
- Thường xuyên chảy máu;
- Mệt mỏi;
- Sốt;
- Giảm cân không có nguyên nhân rõ ràng;
- Ăn mất ngon;
- Đau dưới xương sườn, ở phía bên trái;
- Pallor;
- Đổ mồ hôi quá nhiều vào ban đêm.
Bệnh này không ngay lập tức cho thấy dấu hiệu và triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn sớm và do đó có thể sống với bệnh này trong nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm mà không có người nhận thấy.
Nguyên nhân có thể
Tế bào người chứa 23 cặp nhiễm sắc thể, chứa DNA với các gen can thiệp vào sự kiểm soát của các tế bào cơ thể. Ở những người mắc bệnh bạch cầu Myeloid mãn tính, trong các tế bào máu, một phần nhiễm sắc thể số 9 thay đổi vị trí nhiễm sắc thể 22, tạo ra nhiễm sắc thể rất ngắn 22, được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia và nhiễm sắc thể rất dài 9.
Sau đó, nhiễm sắc thể Philadelphia này tạo ra một gen mới, và các gen trên nhiễm sắc thể 9 và 22 sau đó tạo ra một gen mới gọi là BCR-ABL, chứa các chỉ dẫn cho biết tế bào bất thường mới này tạo ra một lượng lớn protein gọi là tyrosine kinase, dẫn đến sự hình thành ung thư bằng cách cho phép nhiều tế bào máu phát triển không kiểm soát được, làm tổn thương tủy xương.
Các yếu tố nguy cơ là gì
Các yếu tố có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu mãn tính Myelogenous đang già đi, là nam giới, và tiếp xúc với bức xạ, chẳng hạn như xạ trị được sử dụng để điều trị một số loại ung thư.
Chẩn đoán là gì
Nói chung, khi nghi ngờ bệnh này, hoặc khi nào hoặc khi xuất hiện các triệu chứng đặc trưng, chẩn đoán là khám lâm sàng, huyết áp, lách và bụng, để phát hiện một bất thường có thể xảy ra.
Ngoài ra, bác sĩ cũng kê toa xét nghiệm máu, sinh thiết một mẫu tủy xương, thường được lấy ra từ xương hông, và cũng để thực hiện các xét nghiệm chuyên biệt hơn, chẳng hạn như phân tích huỳnh quang tại chỗ và Xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase, phân tích mẫu máu hoặc tủy xương cho sự có mặt của nhiễm sắc thể Philadelphia hoặc gen BCR-ABL.
Cách điều trị được thực hiện như thế nào?
Mục đích của việc điều trị bệnh này là loại trừ các tế bào máu có chứa gen bất thường, gây ra sự sản xuất một số lượng lớn các tế bào máu bất thường. Đối với một số người, nó không thể loại bỏ tất cả các tế bào bị bệnh, nhưng việc điều trị có thể giúp giảm bệnh.
1. Thuốc men
Các thuốc ngăn chặn hoạt động của tyrosine kinase, như Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib hoặc Ponatinib, thường là điều trị ban đầu cho những người bị bệnh này, có thể được sử dụng.
Các tác dụng phụ có thể được gây ra bởi các loại thuốc này là sưng trong da, buồn nôn, chuột rút cơ bắp, mệt mỏi, tiêu chảy và phản ứng da.
2. Ghép tủy xương
Ghép tủy xương là hình thức duy nhất của điều trị đảm bảo một chữa bệnh dứt khoát cho bệnh bạch cầu mãn tính Myeloid. Tuy nhiên, phương pháp này chỉ được sử dụng ở những người không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác bởi vì kỹ thuật này trình bày rủi ro và có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng.
3. Hóa trị
Hóa trị cũng là một điều trị được sử dụng rộng rãi trong các trường hợp bệnh bạch cầu mãn tính và các tác dụng phụ phụ thuộc vào loại thuốc được sử dụng trong điều trị. Biết các loại hóa trị liệu khác nhau và cách thực hiện.
4. Điều trị Interferon
Liệu pháp sinh học sử dụng hệ thống miễn dịch của cơ thể để giúp chống ung thư bằng cách sử dụng một loại protein gọi là interferon, giúp giảm sự phát triển của các tế bào khối u. Kỹ thuật này có thể được sử dụng trong trường hợp các phương pháp điều trị khác không hoạt động hoặc ở những người không thể dùng các loại thuốc khác, chẳng hạn như mang thai.
Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong điều trị này là mệt mỏi, sốt, các triệu chứng giống như cúm và giảm cân.
