Rhabdomyosarcoma là ung thư phát triển ở cơ, gân và mô liên kết, ảnh hưởng chủ yếu đến trẻ em và thanh thiếu niên đến 18 tuổi. Loại ung thư này có thể phát sinh ở hầu hết mọi vị trí của cơ thể, vì nó phát triển ở nơi có cơ xương, tuy nhiên, nó cũng có thể phát sinh ở một số cơ quan như bàng quang, tiền liệt tuyến hoặc âm đạo.
Có hai loại rhabdomyosarcoma chính:
- Embabonia Rhabdomyosarcoma, là loại ung thư phổ biến nhất, xảy ra thường xuyên hơn ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Rhabdomyosarcoma phôi có khuynh hướng phát triển ở vùng đầu, cổ, bàng quang, âm đạo, tuyến tiền liệt và tinh hoàn;
- Rhabdomyosarcoma phế nang, xảy ra thường xuyên nhất ở trẻ lớn hơn và thanh thiếu niên, chủ yếu ảnh hưởng đến cơ bắp của ngực, cánh tay và chân. Ung thư này được gọi là điều này bởi vì các tế bào khối u tạo thành những khoảng trống nhỏ trong cơ, được gọi là phế nang.
Khi rhabdomyosarcoma phát triển trong tinh hoàn được gọi là rhabdomyosarcoma paratesticular và xảy ra chủ yếu ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 20 năm, dẫn đến sưng và đau ở tinh hoàn. Biết các nguyên nhân khác gây sưng tinh hoàn.
Thông thường, dạng rhabdomyosarcoma trong thai kỳ, trong giai đoạn phôi thai, trong đó các tế bào sẽ phát triển thành cơ xương, được gọi là rhabdomyoblasts, trở nên ác tính và bắt đầu nhân lên mà không kiểm soát được, có nguồn gốc ung thư. Rhabdomyosarcoma là chữa được, đặc biệt là nếu nó được điều trị sớm trong giai đoạn phát triển của khối u sau khi đứa trẻ được sinh ra.
Dấu hiệu và triệu chứng của rhabdomyosarcoma
Các triệu chứng của rhabdomyosarcoma thay đổi theo kích thước và vị trí của khối u, và có thể là:
- Khối lượng có thể được nhìn thấy hoặc cảm thấy trong khu vực ở chân tay, thân cây hoặc háng;
- Ngứa ran, tê và đau chân tay;
- Nhức đầu liên tục;
- Chảy máu từ mũi, họng, âm đạo hoặc trực tràng;
- Nôn mửa, đau bụng và táo bón trong trường hợp khối u ở bụng;
- Đôi mắt màu vàng và da, trong trường hợp các khối u trong ống dẫn mật;
- Đau xương, ho, suy nhược và giảm cân, khi rhabdomyosarcoma đang ở giai đoạn cao cấp hơn.
Chẩn đoán rhabdomyosarcoma được thực hiện thông qua xét nghiệm máu và nước tiểu, chụp X quang, chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ và sinh thiết khối u để kiểm tra sự hiện diện của tế bào ung thư và xác định mức độ khối u ác tính. Hiểu cách sinh thiết được thực hiện.
Tiên lượng của rhabdomyosarcoma thay đổi từ người này sang người khác, tuy nhiên chẩn đoán sớm hơn được thực hiện và điều trị được bắt đầu, cơ hội chữa bệnh càng lớn và cơ hội tái xuất hiện khối u ở tuổi trưởng thành càng ít.
Cách điều trị được thực hiện như thế nào?
Điều trị rhabdomyosarcoma nên được bắt đầu càng sớm càng tốt và được khuyến cáo bởi bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ nhi khoa trong trường hợp trẻ em và thanh thiếu niên. Phẫu thuật thường được chỉ định để loại bỏ khối u, đặc biệt là khi bệnh chưa đến các cơ quan khác.
Ngoài ra, hóa trị và xạ trị cũng có thể được sử dụng trước hoặc sau khi phẫu thuật để cố gắng giảm kích thước của khối u và loại bỏ di căn có thể có trong cơ thể. Hiểu được di căn là gì và chúng có thể phát sinh ở đâu.
Điều trị rhabdomyosarcoma, khi thực hiện ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên, có thể có một số ảnh hưởng đến tăng trưởng và phát triển, gây ra vấn đề về phổi, chậm phát triển xương, thay đổi phát triển tình dục, vô sinh hoặc các vấn đề học tập.
