Mù màu, được gọi là achromatopsia, là một rối loạn võng mạc gây ra các triệu chứng như giảm thị lực, nhạy cảm quá mức với ánh sáng và khó nhìn thấy màu sắc. Không giống như mù màu, trong đó người ta không thể phân biệt một số màu sắc, achromatopsia hoàn toàn có thể ngăn chặn việc quan sát các màu khác ngoài màu đen, trắng và một số sắc thái của màu xám.
Mù màu thường phát sinh từ khi sinh, vì nguyên nhân chính của nó là thay đổi di truyền, tuy nhiên, trong một số trường hợp hiếm gặp, achromatopsia cũng có thể mắc phải khi trưởng thành do tổn thương não, chẳng hạn như khối u, ví dụ.
Mặc dù achromatopsia không có cách chữa trị, bác sĩ nhãn khoa có thể khuyên bạn nên điều trị bằng cách sử dụng kính đặc biệt giúp giảm triệu chứng, cải thiện chất lượng cuộc sống.
Triệu chứng chính
Trong hầu hết các trường hợp, các triệu chứng có thể bắt đầu xuất hiện ngay từ những tuần đầu đời, trở nên hiển nhiên hơn với sự phát triển của trẻ. Một số triệu chứng này bao gồm:
- Khó mở mắt vào ban ngày hoặc ở những nơi sáng sủa;
- Những chấn động và dao động của mắt;
- Khó thấy;
- Khó học hoặc phân biệt màu sắc;
- Tầm nhìn đen trắng.
Các triệu chứng như khó nhìn và mắt run rẩy có thể cải thiện khoảng 6 hoặc 7 tuổi, tuy nhiên, khó khăn trong quan sát màu vẫn còn, và không thay đổi theo tuổi tác.
Điều gì có thể gây đau nhức
Nguyên nhân chính của mù màu là một sự thay đổi di truyền ngăn cản sự phát triển của các tế bào của mắt, cho phép quan sát màu sắc, được gọi là nón. Khi các nón bị ảnh hưởng hoàn toàn, chứng đau nhức hoàn toàn và trong những trường hợp này, chỉ có thể nhìn thấy màu đen và trắng, nhưng khi các tế bào hình nón ít nghiêm trọng hơn, thị lực có thể bị ảnh hưởng, nhưng vẫn có thể phân biệt được một số màu. achromatopsia một phần.
Bởi vì nó được gây ra bởi một sự thay đổi di truyền, bệnh có thể truyền từ cha mẹ sang con, nhưng chỉ khi có trường hợp achromatopsia trong gia đình của cha mẹ, ngay cả khi họ không có bệnh.
Ngoài những thay đổi di truyền, cũng có những trường hợp mù màu đã phát sinh trong thời gian trưởng thành do chấn thương não, chẳng hạn như các khối u, ví dụ.
Chẩn đoán được thực hiện như thế nào?
Việc chẩn đoán thường được thực hiện bởi một bác sĩ nhãn khoa hoặc bác sĩ nhi khoa, chỉ thông qua quan sát các triệu chứng và xét nghiệm màu sắc. Tuy nhiên, có thể cần thiết để thực hiện xét nghiệm thị lực, gọi là điện tâm đồ, cho phép đánh giá hoạt động điện của võng mạc, có thể tiết lộ nếu các tế bào hình nón hoạt động đúng cách.
Cách điều trị được thực hiện như thế nào?
Việc điều trị thường được thực hiện bằng cách sử dụng kính đặc biệt với ống kính tối giúp cải thiện thị lực trong khi giảm ánh sáng, cải thiện độ nhạy.
Ngoài ra, nên đội mũ trên đường để giảm ánh sáng trên mắt và tránh các hoạt động đòi hỏi nhiều thị lực, vì chúng có thể lốp nhanh và gây cảm giác thất vọng.
Để cho phép trẻ phát triển trí tuệ bình thường, bạn nên thông báo cho giáo viên về vấn đề này để chúng luôn có thể ngồi ở hàng ghế đầu và cung cấp tài liệu với các chữ cái và số lớn, ví dụ.
