Bifida spina huyền bí, giống như bina spina bina, là dị tật bẩm sinh phát triển ở trẻ trong 4 tuần đầu của thai kỳ, đặc trưng bởi sự thất bại trong sự phát triển của cột sống và sự hình thành chưa hoàn chỉnh của tủy sống và cấu trúc họ bảo vệ nó.
Thông thường, chấn thương này xảy ra ở mặt sau của cột sống vì nó là phần cuối của cột sống để đóng, tạo ra một chỗ phình ra ở lưng của em bé. Nguyên nhân của nó có thể liên quan đến tình trạng thiếu hụt axit folic của người mẹ trong thai kỳ.
Hình ảnh của spina bifida
Hình ảnh này cho thấy các loại tật nứt đốt sống, nứt đốt sống bifida, và nứt đốt sống, được chia thành meningocele và myelomeningocele.
Bifida spina không phải lúc nào cũng gây ra vấn đề ở trẻ, như trường hợp của bifida spina ẩn, nhưng tùy thuộc vào loại bifida spina, trẻ có thể bị tê liệt chi dưới hoặc tiết niệu và tiểu phân, chẳng hạn.
Bệnh nứt đốt sống không chữa khỏi, nhưng có thể được điều trị bằng phẫu thuật để tái sản xuất và đóng khuyết tật cột sống, mặc dù các biến chứng có thể không phải lúc nào cũng tránh được với phẫu thuật này. Vật lý trị liệu cho bifida spina cũng là một trợ giúp quan trọng trong điều trị, để thúc đẩy sự độc lập của trẻ.
Nguyên nhân của bệnh nứt đốt sống
Nguyên nhân của chứng nứt đốt sống vẫn chưa được hiểu rõ, nhưng được cho là có liên quan đến yếu tố di truyền hoặc thiếu hụt axit folic, bệnh tiểu đường ở mẹ, thiếu kẽm mẹ và uống rượu trong 3 tháng đầu của thai kỳ.
Các loại tật nứt đốt sống
Các loại tật nứt đốt sống bao gồm:
- Bifida spina ẩn, được đặc trưng bởi sự đóng cửa không hoàn chỉnh của cột sống, và không có sự tham gia của tủy sống và các cấu trúc bảo vệ nó. Nó có thể không được chú ý, thường không biểu hiện các vấn đề về thần kinh và thường xuyên hơn ở phần dưới của cột, giữa L5 và S1, có thể xảy ra sự hiện diện bất thường của tóc và một điểm trong vùng đó;
- Spina bifida cystica, đặc trưng bởi sự đóng cửa không hoàn chỉnh của cột sống, với sự tham gia của tủy sống và các cấu trúc bảo vệ nó, thông qua một nhô ra ở mặt sau của em bé. Nó có thể được chia thành:
- Meningocele, là dạng nhẹ hơn của bifida spina nang, bởi vì sự nhô ra trên lưng của bé chỉ liên quan đến cấu trúc bảo vệ tủy sống, để lại tủy sống bên trong đốt sống, như bình thường. Sự nhô ra được lót bởi da và trong trường hợp này em bé không thể hiện các vấn đề về thần kinh vì sự dẫn truyền xung thần kinh thường xảy ra;
- Myelomeningocele, là dạng nghiêm trọng nhất của bifida spina nang, bởi vì sự nhô ra trên lưng của em bé chứa, ngoài các cấu trúc bảo vệ tủy sống, một phần của nó. Sự nhô ra không được lót bởi da, được mở ra và trong trường hợp này em bé trình bày các vấn đề về thần kinh vì việc truyền các xung thần kinh không xảy ra.
Do đó, myelomeningocele có thể gây ra các vấn đề như tê liệt ở chân, thay đổi độ nhạy dưới chấn thương, các vấn đề về vận động, tiểu không tự chủ và phân, và các vấn đề về học tập.
Thông thường, myelomeningocele có liên quan đến hydrocephalus, đó là sự gia tăng dịch não tủy trong não.
Điều trị bệnh nứt đốt sống
Điều trị bifida spina phụ thuộc vào loại của nó. Các bifida spina ẩn, trong nhiều trường hợp, không cần điều trị.
Trong trường hợp của bina spina bifida, việc điều trị bao gồm phẫu thuật phải được thực hiện trong những ngày đầu tiên của cuộc đời trẻ để giới thiệu lại tất cả các cấu trúc bên trong cột sống và đóng khuyết tật ở cột sống. Tuy nhiên, phẫu thuật này không phải lúc nào cũng tránh được một số vấn đề về thần kinh.
Trong myelomeningocele, ngay sau khi sinh cho đến khi được phẫu thuật, bé nên nằm trên bụng của mình xuống để các tổn thương mở ra được bao phủ bằng gạc ngâm trong nước muối để tránh nhiễm trùng.
Khi có sẹo bifida spina với tràn dịch não, phẫu thuật cũng được thực hiện để rút dịch thừa ra khỏi não vào bụng để ngăn ngừa hoặc giảm hậu quả.
Ngoài phẫu thuật, vật lý trị liệu cho bifida spina nang là một lựa chọn điều trị rất quan trọng. Nó nhằm mục đích giúp trẻ độc lập nhất có thể bằng cách giúp trẻ đi bộ hoặc sử dụng xe lăn, ngăn chặn sự phát triển của các hợp đồng và dị tật, và kiểm soát các cơ bàng quang và ruột.
Các liên kết hữu ích:
- Hidden spina bifida
- Myelomeningocele
