Một bệnh thần kinh hiếm gặp là hội chứng Sturge-Weber, trong đó cá nhân bị co giật kể từ khi sinh. Hội chứng này cũng liên quan đến bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh và đứa trẻ có một số đốm đỏ trên khuôn mặt khi sinh do mạch máu địa phương nghèo. Những đốm này thường chỉ ảnh hưởng đến một bên của cơ thể và hiếm khi cổ và thân cũng xuất hiện chúng.
Bệnh ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương và có thể xảy ra động kinh, chậm phát triển tâm thần, liệt nửa người và / hoặc tràn dịch não tùy theo từng trường hợp.
Để chẩn đoán bệnh, cần phải đánh giá điện não đồ, cộng hưởng từ và chụp động mạch não.
Việc điều trị được dựa trên các loại thuốc kiểm soát cơn co giật và giúp giảm thiểu các triệu chứng của bệnh. Các bác sĩ gần đây đã có thể "tắt" một khu vực nhỏ của bộ não của một cô gái trong khoảng một năm rưỡi và cô đã ngừng co giật. Rõ ràng đây là một hình thức điều trị hiệu quả mới cho một số bệnh nhân.