Bệnh bạch cầu mãn tính lympho, còn được gọi là CLL, là một loại bệnh bạch cầu đặc trưng bởi sự gia tăng số lượng tế bào lympho trưởng thành trong máu ngoại vi. Tìm hiểu thêm về Lymphoid Leukemia.
CLL thường được chẩn đoán ở những người lớn tuổi, thường là 65 tuổi, bởi vì bệnh phát triển dần dần, với các triệu chứng thường được nhận thấy khi bệnh đã ở giai đoạn tiến triển hơn. Do khởi phát chậm các triệu chứng, bệnh thường được xác định trong các xét nghiệm máu định kỳ, đặc biệt là số lượng máu, trong đó có thể xác định được lymphocytosis.
Nguyên nhân của loại bệnh bạch cầu này vẫn chưa được xác định rõ ràng, nhưng nó được cho là do tiếp xúc kéo dài với các tác nhân hóa học. Ngoài ra, lịch sử của LLC trong gia đình có thể làm tăng cơ hội của người phát triển bệnh.
Các triệu chứng của LLC
CLL phát triển trong suốt nhiều tháng hoặc nhiều năm, do đó các triệu chứng dần phát triển và bệnh được xác định khi bệnh bạch cầu đã ở giai đoạn sau. Các triệu chứng chỉ định của CLL là:
- Tăng hạch bạch huyết và hạch bạch huyết;
- Mệt mỏi;
- Lách to, còn gọi là lách to;
- Gan to, gan to;
- Nhiễm trùng da, nước tiểu và phổi tái phát;
- Giảm cân.
Kể từ khi bệnh không có triệu chứng trong giai đoạn đầu của nó, CLL có thể được xác định sau các kỳ thi định kỳ, trong đó sự gia tăng số lượng tế bào lympho và bạch cầu có thể được kiểm tra về số lượng máu.
Chẩn đoán được thực hiện như thế nào?
Việc chẩn đoán bệnh bạch cầu mãn tính Bệnh bạch cầu được thực hiện từ việc phân tích các tế bào máu thông qua kết quả của hemogram. Để thực hiện biểu đồ, cần thu thập mẫu máu phải được gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích. Tìm hiểu xem nó là gì và cách diễn giải số lượng máu.
Trong CLL, có thể xác định được tăng bạch cầu, thường trên 25000 tế bào / mm 3 máu, và lymphocytosis dai dẳng, thường trên 5.000 tế bào lympho / mm 3 máu. Ngoài ra, một số bệnh nhân bị thiếu máu và giảm tiểu cầu, đó là sự giảm số lượng tiểu cầu trong máu. Xem các giá trị tham chiếu cho biểu đồ.
Mặc dù chúng trưởng thành, nhưng các tế bào lympho hiện diện trong máu ngoại vi nhỏ và mỏng manh, và tại thời điểm tạo ra vết bẩn, có thể vỡ ra và làm phát sinh các bóng hạt nhân, còn được gọi là bóng của Gumprecht. đóng chẩn đoán.
Mặc dù số lượng máu đủ để chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, nhưng cần phải thực hiện các xét nghiệm immunophenotyping để xác định sự hiện diện của các dấu hiệu xác nhận rằng nó là một bệnh bạch cầu liên quan đến sự gia tăng của các tế bào lympho B loại và nó là mãn tính. Immunophenotyping được coi là tiêu chuẩn vàng của việc xác định không chỉ của CLL mà còn của các loại bệnh bạch cầu khác. Kiểm tra các hướng dẫn cho bệnh bạch cầu.
Các myelogram, tương ứng với phân tích của các tế bào của tủy xương, không cần thiết để xác định chẩn đoán bệnh, tuy nhiên nó có thể được yêu cầu xác minh sự tiến hóa, tiêu chuẩn xâm nhập của các tế bào lympho và để xác định tiên lượng. Hiểu làm thế nào myelogram được thực hiện.
Điều trị LLC
Việc điều trị CLL được thực hiện theo giai đoạn của bệnh:
- Nguy cơ thấp: trong đó chỉ có bạch cầu và lymphocytosis được xác định, mà không có bất kỳ triệu chứng khác. Vì vậy, bác sĩ đi kèm với bệnh nhân mà không cần phải thực hiện điều trị;
- Nguy cơ trung gian: trong đó lymphocytosis được xác minh, mở rộng của hạch và gan hoặc lách to, được theo dõi y tế cần thiết để xác minh sự tiến triển của bệnh và điều trị bằng hóa trị hoặc xạ trị;
- Nguy cơ cao: trong đó có các triệu chứng đặc trưng của CLL được xác định ngoài thiếu máu và giảm tiểu cầu, và nên bắt đầu điều trị ngay lập tức. Cách điều trị được đề nghị nhiều nhất trong trường hợp này là ghép tủy xương, và nó cũng cần thiết để thực hiện hóa trị và xạ trị.
Một khi sự gia tăng các tế bào lympho trong máu ngoại vi đã được xác định, điều quan trọng là bác sĩ đánh giá tình trạng chung của bệnh nhân để chẩn đoán CLL được xác nhận và có thể bắt đầu điều trị và tiến triển bệnh.
