Hội chứng Wiskott-Aldrich là một bệnh hiếm gặp có thể biểu hiện theo những cách khác nhau. Các triệu chứng của hội chứng wiskott-Aldrich có thể bao gồm:
Xu hướng chảy máu:
- Giảm số lượng và kích thước của tiểu huyết cầu;
- Xuất huyết da có đặc điểm là đốm đỏ xanh có kích thước đầu của alpin, được gọi là "petechiae", hoặc chúng có thể lớn hơn và giống như bệnh bạch cầu;
- Phân với máu (đặc biệt là trong giai đoạn trứng nước), chảy máu nướu răng và chảy máu mũi kéo dài.
Nhiễm trùng thường xuyên do tất cả các loại vi sinh vật gây ra như:
- Viêm tai giữa, viêm xoang, viêm phổi;
- Viêm màng não, viêm phổi do Pneumocystis jiroveci gây ra;
- Nhiễm trùng da do vi khuẩn gây ra do nhiễm trùng thân mềm.
Eczema:
- Nhiễm trùng da thường xuyên;
- Những đốm đen trên da.
Biểu thức tự động:
- Viêm mạch;
- Thiếu máu tán huyết;
- Hạ huyết áp tiểu cầu vô căn.
Việc chẩn đoán bệnh này có thể được thực hiện bởi bác sĩ nhi khoa sau khi quan sát lâm sàng các triệu chứng và tiến hành các xét nghiệm cụ thể. Đánh giá kích thước của tiểu cầu là một trong những cách để chẩn đoán bệnh, bởi vì ít bệnh có đặc điểm này.
Điều trị hội chứng wiskott-Aldrich
Điều trị hội chứng wiskott-Aldrich thường bao gồm ghép tủy xương, nhưng bệnh không có cách chữa trị và tuổi thọ thấp do đặc điểm của nó.