Thalassemia là di truyền, không có cách chữa trị và có nhiều loại. Điều trị của nó được thực hiện theo mức độ nghiêm trọng của bệnh, nhưng hình thức kiểm soát chính khi thiếu máu là rất mạnh là truyền máu.
Thalassemia, còn được gọi là bệnh thiếu máu Địa Trung Hải, là một bệnh di truyền của máu gây thiếu máu, vì có một sản xuất bất thường của hemoglobin, một chất mang lại màu đỏ của máu và có trách nhiệm vận chuyển oxy đến các tế bào. Xem các loại bệnh thalassemia.
Xem cách điều trị được thực hiện theo từng loại bệnh.
Điều trị Thalassemia nhỏ
Đây là loại bệnh nhẹ nhất và không cần điều trị cụ thể. Nói chung, bệnh nhân không có triệu chứng, nhưng nên biết về tình trạng thiếu máu trầm trọng trong các trường hợp như phẫu thuật, các bệnh nghiêm trọng như ung thư, tình trạng căng thẳng cao hoặc trong khi mang thai.
Nói chung, bác sĩ có thể khuyên bạn nên sử dụng các chất bổ sung axit folic, một loại vitamin kích thích sản sinh tế bào máu và giúp giảm thiếu máu. Xem các loại thực phẩm giàu axit folic.
Truyền máu là hình thức điều trị chínhĐiều trị Thalassemia trung gian
Nó là một dạng trung gian của bệnh, và một số bệnh nhân có thể phát triển các triệu chứng thiếu máu nghiêm trọng, và điều quan trọng là phải theo dõi hemoglobin và sắt trong máu bằng cách thực hiện xét nghiệm máu hàng năm.
Nói chung, việc điều trị được thực hiện với truyền máu chỉ trong thời thơ ấu, nếu đứa trẻ biểu hiện sự chậm phát triển, hoặc trong những tình huống mà lá lách và gan xuất hiện, có thể dẫn đến các biến chứng như tiểu đường và bệnh tim.
Điều trị bệnh Thalassemia
Đây là hình thức nghiêm trọng nhất của bệnh và bệnh nhân phải được truyền máu trong suốt cuộc đời, cứ sau 2 đến 4 tuần, tùy thuộc vào mức độ thiếu máu. Việc điều trị sớm hơn được bắt đầu, càng thấp các biến chứng của bệnh cho bệnh nhân trong tương lai.
Ngoài ra, nó cũng là cần thiết để có các loại thuốc chelating sắt, mà sẽ liên kết với sắt trong cơ thể và ngăn chặn nó vượt quá. Các loại thuốc này có thể được đưa trực tiếp vào tĩnh mạch từ 5 đến 7 lần một tuần hoặc qua máy tính bảng.
Bệnh nhân thalassemia lớn kết thúc có sắt dư thừa trong cơ thể do truyền máu và vì ruột hấp thụ nhiều khoáng chất này từ thực phẩm trong một nỗ lực để giải quyết tình trạng thiếu máu. Tuy nhiên, dư thừa sắt có thể gây ra bệnh tiểu đường và các vấn đề trong các cơ quan như tim và gan.
Biến chứng
Các biến chứng của bệnh thiếu máu phát sinh chỉ ở dạng trung gian và nặng của bệnh, đặc biệt là khi nó không được điều trị đúng cách.
Ở dạng trung gian của bệnh, các biến chứng có thể là:
- Biến dạng xương và răng;
- Loãng xương;
- Đá trong túi mật;
- Loét ở chân do thiếu oxy ở các chi của cơ thể;
- Vấn đề về thận;
- Tăng nguy cơ huyết khối;
- Vấn đề về tim.
- Trong những trường hợp nặng, các biến chứng như dị tật ở xương và răng, mở rộng gan và lách, và suy tim có thể phát sinh.
Đây là cách cho ăn có thể giúp điều trị chứng thiếu máu cục bộ.