Chimerism là một loại biến đổi gen hiếm gặp, trong đó quan sát thấy sự hiện diện của hai vật liệu di truyền khác nhau, có thể là tự nhiên, xảy ra trong thời kỳ mang thai, ví dụ, hoặc do cấy ghép tế bào gốc tạo máu, trong đó tế bào của các tế bào hiến tặng được cấy ghép được hấp thụ bởi người nhận, với sự cùng tồn tại của các tế bào có cấu hình di truyền khác nhau.
Nó được coi là chimerism khi sự hiện diện của hai hoặc nhiều quần thể tế bào khác biệt về mặt di truyền có nguồn gốc khác nhau được xác minh, khác với những gì xảy ra trong chủ nghĩa khảm, trong đó mặc dù các quần thể tế bào khác biệt về mặt di truyền, chúng có cùng nguồn gốc. Tìm hiểu thêm về chủ nghĩa khảm.
Sơ đồ đại diện của thuyết âm thanh tự nhiên
Các loại chimerism
Chimerism là không phổ biến ở mọi người và có thể dễ dàng nhìn thấy ở động vật. Tuy nhiên, vẫn có thể xảy ra hiện tượng kêu vang giữa mọi người, các loại chính là:
1. Âm vang tự nhiên
Hiện tượng kêu vang tự nhiên xảy ra khi 2 hoặc nhiều phôi hợp nhất, tạo thành một. Như vậy, em bé hình thành bởi 2 hoặc nhiều vật liệu di truyền khác nhau.
2. Chimerism nhân tạo
Nó xảy ra khi một người nhận được truyền máu hoặc cấy ghép tủy xương hoặc tế bào gốc tạo máu từ người khác, với các tế bào của người hiến tặng hấp thụ sinh vật. Tình trạng này là phổ biến trong quá khứ, tuy nhiên ngày nay sau khi cấy ghép, người đó được theo dõi và thực hiện một số phương pháp điều trị để ngăn chặn sự hấp thụ vĩnh viễn của các tế bào hiến tặng, ngoài ra để đảm bảo cơ thể chấp nhận cấy ghép tốt hơn.
3. Microquimerismo
Loại triệu chứng này xảy ra trong thời kỳ mang thai, trong đó người phụ nữ hấp thụ một số tế bào từ bào thai hoặc thai nhi hấp thụ tế bào từ mẹ, dẫn đến hai vật liệu di truyền khác nhau.
4. Song âm chimerism
Loại hiện tượng kêu vang này xảy ra khi trong quá trình mang thai đôi, một thai nhi chết và thai nhi còn lại hấp thụ một số tế bào của nó. Như vậy, đứa trẻ sinh ra có vật chất di truyền của chính nó và vật chất di truyền của anh chị em của nó.
Làm thế nào để xác định
Chứng chimerism có thể được xác định thông qua một số đặc điểm mà người đó có thể biểu hiện như các vùng cơ thể có nhiều hoặc ít sắc tố, mắt có màu sắc khác nhau, xuất hiện các bệnh tự miễn liên quan đến da hoặc hệ thần kinh và tình dục liên giới, trong đó có các đặc điểm giới tính và kiểu nhiễm sắc thể biến đổi, gây khó khăn cho việc xác định người đó thuộc giới tính nam hay nữ.
Ngoài ra, chimerism được xác định thông qua các xét nghiệm đánh giá vật chất di truyền, DNA và sự hiện diện của hai hoặc nhiều cặp DNA trong tế bào hồng cầu, chẳng hạn, có thể được xác minh. Ngoài ra, trong trường hợp hiện tượng rung sau khi cấy ghép tế bào gốc tạo máu, có thể xác định sự thay đổi này bằng cách kiểm tra gen đánh giá các dấu hiệu được gọi là STRs, có thể phân biệt tế bào của người nhận và người cho.
Thông tin này có hữu ích không?
có không
Ý kiến của bạn là quan trọng! Viết ở đây cách chúng tôi có thể cải thiện văn bản của mình:
Có câu hỏi nào không? Nhấn vào đây để được trả lời.
Email mà bạn muốn nhận trả lời:
Kiểm tra email xác nhận mà chúng tôi đã gửi cho bạn.
Tên của bạn:
Lý do đến thăm:
--- Chọn lý do của bạn --- Bệnh tật Sống tốt hơn Trợ giúp người khácTìm hiểu kiến thức
Bạn có phải là một chuyên gia y tế?
NoPhysicianThuốc dược phẩmNghệ sĩNhân viên dinh dưỡngBệnh lý sinh lý trị liệuBác sĩ dược liệuKhác
Thư mục
- MERZONI, Joice. Phân tích STR và định lượng chimerism hỗn hợp trong sau ghép tế bào gốc tạo máu: một công cụ chẩn đoán cho phép xử trí lâm sàng sớm. Dự án thực tập, 2010. Đại học Liên bang Rio Grande do Sul.
- TỔ CHỨC XÃ HỘI QUỐC GIA VỀ HỘI ĐỒNG DI TRUYỀN. Chimerism được giải thích: Làm thế nào một người có thể vô tình có hai bộ DNA. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 2 tháng 7 năm 2020
