Đa u tủy là một loại ung thư ảnh hưởng đến các tế bào được tạo ra bởi tủy xương, được gọi là plasmocytes, có chức năng của chúng bị tổn thương và nhân lên theo một cách rối loạn trong cơ thể.
Bệnh này phổ biến hơn ở người cao tuổi, và ở giai đoạn đầu không gây triệu chứng, cho đến khi nhân các tế bào plasma không hoàn hảo tăng lên rất nhiều và gây ra các dấu hiệu và triệu chứng như thiếu máu, thay đổi xương, tăng canxi trong máu, suy giảm chức năng thận và nguy cơ nhiễm trùng.
Tuy nhiên, nhiều u tủy vẫn được xem là một căn bệnh nan y, với các phương pháp điều trị hiện nay có thể có được thời gian ổn định bệnh trong nhiều năm và thậm chí nhiều thập kỷ. Lựa chọn điều trị được chỉ định bởi các nhà huyết học, và bao gồm hóa trị liệu với một sự kết hợp của thuốc, ngoài cấy ghép tủy xương.
Dấu hiệu và triệu chứng
Trong giai đoạn đầu, bệnh không gây ra triệu chứng. Ở giai đoạn sau, nhiều u tủy có thể gây ra:
- Giảm năng lực thể chất;
- Mệt mỏi;
- Điểm yếu;
- Buồn nôn và nôn mửa;
- Ăn mất ngon;
- Giảm cân;
- Đau ở xương;
- Gãy xương thường xuyên;
- Những thay đổi máu như thiếu máu, giảm bạch cầu và tiểu cầu. Tìm hiểu thêm về biến chứng tủy xương nghiêm trọng này.
- Thay đổi trong dây thần kinh ngoại biên.
Các triệu chứng liên quan đến mức canxi tăng lên, chẳng hạn như mệt mỏi, rối loạn tâm thần, hoặc rối loạn nhịp tim, cũng như những thay đổi về chức năng thận, chẳng hạn như thay đổi tiết niệu, cũng có thể được nhìn thấy.
Cách xác nhận
Để chẩn đoán bệnh đa u tủy, ngoài việc đánh giá lâm sàng, nhà huyết học sẽ yêu cầu các xét nghiệm giúp xác nhận bệnh này. Các myelogram là một kỳ thi cần thiết vì nó là một nguyện vọng của tủy xương sẽ cho phép để phân tích các tế bào tạo nên tủy, có thể xác định sự kết tụ của plasmocytes, trong bệnh chiếm hơn 10% của nơi này. Hiểu myelogram là gì và nó được thực hiện như thế nào.
Một xét nghiệm cần thiết khác được gọi là điện di protein, có thể được thực hiện với mẫu máu hoặc nước tiểu, và có thể xác định sự gia tăng của kháng thể khiếm khuyết được sản xuất bởi các plasmid, được gọi là protein M. Các xét nghiệm này có thể được bổ sung với các xét nghiệm miễn dịch, chẳng hạn như protein immunofixation.
Nó cũng cần thiết để thực hiện các xét nghiệm đi kèm và đánh giá các biến chứng của bệnh như hemogram để đánh giá tình trạng thiếu máu và thay đổi máu, liều canxi, có thể tăng, xét nghiệm creatinine để kiểm tra chức năng thận và hình ảnh xương, chẳng hạn như chụp X-quang và cộng hưởng.
Làm thế nào nhiều Myeloma phát triển
Đa u tủy là một căn bệnh ung thư có nguồn gốc di truyền, nhưng nguyên nhân chính xác của nó vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Nó gây ra một phép nhân rối loạn của các tế bào plasma, đó là những tế bào quan trọng được tạo ra trong tủy xương với chức năng tạo ra các kháng thể để bảo vệ sinh vật.
Ở những người bị bệnh này, các plasmocitos này có thể tạo ra các cụm tích lũy trong tủy xương, gây ra những thay đổi trong chức năng của nó, và cũng ở những nơi khác nhau của cơ thể, như xương.
Ngoài ra, các tế bào plasma không tạo ra kháng thể đúng cách, tạo ra một protein mà không có công dụng, gọi là protein M, với khuynh hướng nhiễm trùng và cơ hội gây tắc nghẽn ống thận.
Có nhiều Myeloma Cure?
Ngày nay, việc điều trị đa u tủy đã phát triển rất nhiều liên quan đến các loại thuốc có sẵn, do đó, mặc dù chưa được nói rằng bệnh này có cách chữa trị, có thể sống với nó theo một cách ổn định trong nhiều năm.
Vì vậy, một khi bệnh nhân đa u tủy đa nhân có tỷ lệ sống sót là 2, 4 hoặc nhiều nhất là 5 năm, hiện tại và với cách điều trị thích hợp thì có thể sống trong hơn 10 hoặc 20 năm. Tuy nhiên, điều quan trọng cần nhớ là không có quy tắc nào và mỗi trường hợp đều thay đổi theo một số yếu tố như tuổi tác, tình trạng sức khỏe và mức độ nghiêm trọng của bệnh.
Cách điều trị được thực hiện như thế nào?
Việc điều trị bằng các sản phẩm thuốc chỉ được chỉ định cho bệnh nhân đa u tủy có triệu chứng, và những người có thay đổi trong các kỳ thi nhưng không có khiếu nại về thể chất nên theo dõi với bác sĩ huyết học theo tần suất được xác định bởi người đó., ví dụ.
Một số lựa chọn thuốc chính bao gồm Dexamethasone, Cyclophosphamide, Bortezomib, Thalidomide, Doxorubicin, Cisplatin, hoặc Vincistine, ví dụ, thường được kết hợp bởi các nhà huyết học trong các chu kỳ hóa trị. Ngoài ra, một số loại thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm để ngày càng tạo thuận lợi cho việc điều trị bệnh nhân mắc bệnh này.
Tủy xương là một lựa chọn tốt để quản lý bệnh tốt, tuy nhiên, nó chỉ được khuyến cáo cho những bệnh nhân không già, tốt nhất là dưới 70 tuổi, hoặc những người không có bệnh nghiêm trọng làm hạn chế khả năng thể chất của họ, chẳng hạn như bệnh tim hoặc phổi. Tìm hiểu thêm về cách cấy ghép tủy xương được thực hiện, khi được chỉ định và những rủi ro.
