Phosphoethanolamine là một chất được sản xuất tự nhiên trong một số mô của cơ thể, chẳng hạn như gan và cơ, và nó tăng lên trong các trường hợp ung thư như vú, tuyến tiền liệt, bệnh bạch cầu và ung thư hạch. Nó được tạo ra trong phòng thí nghiệm, theo cách tổng hợp, để bắt chước phosphoethanolamine tự nhiên, và giúp hệ thống miễn dịch xác định các tế bào khối u, làm cho cơ thể loại bỏ chúng, do đó ngăn chặn sự phát triển của nhiều loại ung thư.
Tuy nhiên, vì các nghiên cứu khoa học đã không thể chứng minh hiệu quả của chúng ở người để điều trị ung thư, chất này không thể được tiếp thị cho mục đích này và bị cấm bởi ANVISA, là cơ quan chịu trách nhiệm phê duyệt tiếp thị thuốc mới trong nước. Brazil.
Do đó, phosphoethanolamine tổng hợp chỉ được sản xuất tại Hoa Kỳ và được bán trên thị trường như là một thực phẩm bổ sung, được chỉ định bởi các nhà sản xuất, để cải thiện hệ miễn dịch.
Phosphoethanolamine có thể chữa ung thư như thế nào
Phosphoethanolamine được sản xuất tự nhiên bởi gan và các tế bào của một số cơ bắp của cơ thể và phục vụ để giúp hệ thống miễn dịch có hiệu quả trong việc tiêu diệt các tế bào ác tính. Tuy nhiên, nó được sản xuất với số lượng nhỏ.
Vì vậy, về mặt lý thuyết, việc uống phosphoethanolamine tổng hợp, với số lượng lớn hơn so với những sản phẩm của cơ thể, sẽ làm cho hệ thống miễn dịch dễ dàng xác định và "tiêu diệt" tế bào khối u, tiềm năng chữa bệnh ung thư.
Chất tổng hợp được sản xuất lần đầu tiên tại Viện Hóa học São Carlos ở São Carlos như một phần của một nghiên cứu trong phòng thí nghiệm được tạo ra bởi một nhà hóa học tên là Dr. Gilberto Chierice để khám phá một chất có thể giúp điều trị ung thư.
Nhóm nghiên cứu của Tiến sĩ Gilberto Chierice đã có thể tái tạo chất này trong phòng thí nghiệm, tham gia monoethanolamine, một loại dầu gội thông thường, với axit photphoric, thường được sử dụng để bảo quản thực phẩm, tuy nhiên chưa chứng minh được rằng chất này có tác dụng hữu ích cho điều trị ung thư.
Điều gì là cần thiết cho phosphoethanolamine được chấp thuận bởi Anvisa
Để Anvisa chấp nhận và cho phép đăng ký phosphoethanolamine như một loại thuốc, như với bất kỳ loại thuốc mới nào vào thị trường, cần thực hiện một loạt các xét nghiệm và kiểm soát các nghiên cứu khoa học để xác định xem thuốc có thực sự hiệu quả hay không tác dụng phụ và xác định loại ung thư nào có thể được sử dụng thành công.
Cơ chế tác dụng của phosphoethanolamine
Tuy nhiên, cơ chế tác dụng của phosphoethanolamine vẫn chưa được hiểu rõ, một trong những giả thuyết chính là thuốc có thể kích hoạt ty thể của các tế bào khối u, báo hiệu cho chúng để hệ miễn dịch có thể loại bỏ chúng.
Đối với điều này, phosphoethanolamine, sau khi được hấp thụ trong dạ dày, đi vào máu, được vận chuyển đến gan. Một khi trong gan, phosphoethanolamine liên kết với một axit béo và được sử dụng trong quá trình gluconeogenesis sản xuất glucose cần thiết cho sự nhân lên của tế bào ung thư.
Bởi vì phosphoethanolamine bị ràng buộc với glucose, tế bào hấp thụ chất, sau đó liên kết với ty thể và làm tăng mức độ chức năng của nó. Như trước đây tế bào không sử dụng ti thể để tạo ra năng lượng, có một tín hiệu cho cơ thể biết rằng tế bào hoạt động sai. Bằng cách này, sinh vật có thể biết chính xác nơi để gửi các tế bào phòng thủ sẽ loại bỏ các tế bào khối u.
Biết các phương pháp điều trị thông thường được sử dụng cho bệnh ung thư là gì, chúng hoạt động như thế nào và tác dụng phụ của chúng.
