bệnh di truyền

Hội chứng Down là một rối loạn di truyền được đặc trưng bởi sự hiện diện của một nhiễm sắc thể thừa, khiến đứa trẻ sinh ra có những đặc điểm cụ thể, chẳng hạn như tầm vóc thấp, mắt kéo lên và lưỡi to, nặng chẳng hạn. Tìm hiểu thêm

Việc điều trị chứng động kinh nên được chỉ định bởi bác sĩ thần kinh tùy theo tần suất và cường độ của các cơn, và việc sử dụng thuốc hoặc kích thích điện chẳng hạn, có thể được khuyến nghị. Xem thêm chi tiết phương pháp điều trị bệnh động kinh

Nó là gì: Hội chứng Angelman là một bệnh di truyền và thần kinh được đặc trưng bởi co giật, cử động ngắt quãng, chậm phát triển trí tuệ, không nói được và cười quá nhiều. Trẻ em mắc hội chứng này có miệng, lưỡi và hàm lớn

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến các bé trai và có thể gây ra các đặc điểm thể chất như phì đại vú và giọng nói the thé.

Hemochromatosis là một bệnh đặc trưng bởi lượng sắt dư thừa trong cơ thể, lắng đọng trong các cơ quan và có thể gây ra các triệu chứng như mệt mỏi, đau cơ thể, xơ gan và thay đổi tim chẳng hạn. Hiểu bệnh huyết sắc tố là gì, các triệu chứng và cách thức

Mosaicism là một dạng suy di truyền, trong đó người đó mang 2 vật liệu di truyền trong cơ thể. Hiểu cách nó xảy ra và các bệnh mà nó gây ra

Động kinh là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh và nó có cách chữa khỏi. Nếu bệnh nhân được chẩn đoán sớm và bác sĩ kê đơn thuốc phù hợp nhất cho anh ta và anh ta thực hiện đúng hướng dẫn của mình, các cơn khủng hoảng có thể chấm dứt. Khác

Nhà vật lý trị liệu chỉ ra các bài tập có thể được thực hiện để giúp trẻ mắc Hội chứng Down có thể giữ đầu, lăn, đứng và đi.

Hội chứng Prader-Willi là một rối loạn di truyền hiếm gặp, gây ra những thay đổi về hành vi, chậm phát triển và đói quá mức.

Nó là gì: Hội chứng Apert là một bệnh di truyền đặc trưng bởi một dị tật ở mặt, hộp sọ, bàn tay và bàn chân. Xương sọ đóng sớm, không còn chỗ cho não phát triển, gây áp lực quá mức cho não.

Hội chứng X mong manh là một bệnh di truyền do đột biến ở nhiễm sắc thể X xảy ra thường xuyên hơn ở các bé trai, tạo ra các đặc điểm như khuôn mặt thon dài và đôi tai lớn. Tìm hiểu thêm về hội chứng, đặc điểm và cách điều trị

Ví dụ, bệnh Von Willebrand là một bệnh di truyền đặc trưng bởi sự thiếu hụt yếu tố đông máu, dẫn đến chảy máu và tăng lưu lượng kinh nguyệt. Hiểu bệnh Von Willebrand là gì, các triệu chứng và cách điều trị

Polydactyly là một dị tật xảy ra khi một hoặc nhiều ngón tay thừa được sinh ra ở bàn tay hoặc bàn chân và có thể được chẩn đoán khi em bé đang hình thành trong thai kỳ. Nó có thể được gây ra bởi những thay đổi di truyền truyền từ cha sang con trai. Tìm hiểu thêm

Bệnh bạch tạng là do đột biến gen gây ra, khiến da, mắt hoặc tóc bị thiếu màu sắc. Hãy xem nguyên nhân gây ra bệnh này và những biện pháp phòng ngừa cần thực hiện