bệnh hiếm gặp

Nang màng nhện là một túi chất lỏng thường nằm trong não, có thể bẩm sinh hoặc mắc phải, gây ra các triệu chứng như đau đầu dữ dội, chóng mặt hoặc đi lại khó khăn. Xem các triệu chứng khác, nguyên nhân chính và cách điều trị

Dị tật Arnold-Chiari là một rối loạn di truyền hiếm gặp thường phát sinh trong quá trình phát triển của bào thai, các triệu chứng chỉ có thể biểu hiện ở tuổi trưởng thành. Tìm hiểu thêm về hội chứng này, các triệu chứng chính và cách điều trị được thực hiện

Cổ tử cung ở thai nhi là một tình trạng hiếm gặp khi chất lỏng tích tụ xảy ra ở các bộ phận khác nhau của cơ thể em bé. Hiểu điều này xảy ra như thế nào, cách xác định và những hình thức điều trị nào có sẵn

Xeroderma pigmentosum là một bệnh di truyền đặc trưng bởi sự xuất hiện của các đốm và tàn nhang trên da, ngoài ra còn có xu hướng bỏng nặng trên da. Tìm hiểu thêm về xeroderma pigmentosum, triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị

Alcaptonuria là một căn bệnh hiếm gặp, dẫn đến xuất hiện các đốm đen trên da, cứng sụn và nước tiểu sẫm màu. Hiểu alkapton niệu là gì, các triệu chứng là gì và cách điều trị

Việc điều trị hội chứng ruột ngắn dựa trên việc điều chỉnh thức ăn và bổ sung dinh dưỡng nhằm bù đắp sự giảm hấp thu vitamin và khoáng chất mà phần ruột bị thiếu gây ra, để bệnh nhân không bị suy dinh dưỡng.

U xương là một bệnh di truyền hiếm gặp, trong đó xương đặc và giòn hơn bình thường do sự thay đổi chức năng của các tế bào hoạt động trong quá trình hình thành và phá hủy xương. Hiểu rõ hơn về hoại tử xương là gì, các triệu chứng

Răng hàm mang thai, còn được gọi là nốt ruồi hydatidiform, là một tình trạng hiếm gặp gây ra các triệu chứng như nôn mửa dữ dội, chảy máu âm đạo và huyết áp cao. Xem các triệu chứng phổ biến nhất, nguyên nhân có thể xảy ra và cách điều trị

Phương pháp điều trị bệnh Ménière bao gồm sử dụng thuốc giảm chóng mặt, vật lý trị liệu và trong những trường hợp nặng hơn có thể phải dùng đến phẫu thuật. Xem tất cả các hình thức điều trị và cách chúng hoạt động

Mất ngủ gia đình gây tử vong là một bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến não và có thể gây mất ngủ mãn tính. Hiểu rõ hơn về rối loạn này và những triệu chứng mà nó có thể gây ra

Viêm cơ da là một bệnh hiếm gặp, gây ra các nốt đỏ trên da và đau cơ. Xem các triệu chứng khác, hiểu cách chẩn đoán và cách điều trị

Hội chứng Berardinelli-Seipe được đặc trưng bởi sự thiếu hụt các mô mỡ trong cơ thể, bắt đầu tích tụ trong gan hoặc cơ.

Hội chứng Pfeiffer là một căn bệnh hiếm gặp xảy ra khi các xương hình thành đầu kết hợp với nhau sớm hơn dự kiến, dẫn đến dị tật ở đầu của bé, ngoài ra còn có sự kết hợp giữa các ngón tay của bàn tay và bàn chân. Xem thêm về hội chứng này và cách

Tiêu cơ vân là một hội chứng nghiêm trọng gây ra sự phá hủy các sợi cơ và có thể xảy ra sau một cú đánh vào cơ trên cơ thể. Biết cách nhận biết các triệu chứng tiêu cơ vân và cách điều trị

Hội chứng West là một căn bệnh hiếm gặp, đặc trưng bởi các cơn co giật động kinh thường xuyên, phổ biến hơn ở các bé trai. Xem các triệu chứng và đặc điểm chung khác, nguyên nhân và cách điều trị được thực hiện

Lùn là một tình trạng phát sinh do thay đổi nội tiết tố và di truyền và do đó là sự thay đổi trong tốc độ tăng trưởng, do đó một người có chiều cao tối đa thấp hơn mức trung bình của dân số cùng độ tuổi và giới tính. Hiểu gì

Biết cách xác định các triệu chứng của Bệnh Behçet, một vấn đề hiếm gặp gây viêm các mạch máu khắp cơ thể.

Chứng to bụng, còn được gọi là chứng to cực ở người lớn, xảy ra khi sản xuất quá nhiều hormone tăng trưởng. Xem các dấu hiệu

Hội chứng Kartagener là một bệnh di truyền đặc trưng bởi sự thay đổi tổ chức cấu trúc của các lông mao lót đường hô hấp. Hãy xem các triệu chứng của hội chứng này là gì và cách điều trị.

Trong hội chứng giam cầm, người đó bị mắc kẹt trong cơ thể của chính mình và không thể di chuyển, mặc dù vẫn tỉnh táo. Hiểu biết.