bệnh hiếm gặp

Trong hội chứng giam cầm, người đó bị mắc kẹt trong cơ thể của chính mình và không thể di chuyển, mặc dù vẫn tỉnh táo. Hiểu biết.

Để điều trị bệnh amyloidosis, bác sĩ có thể chỉ định sử dụng thuốc, xạ trị, sử dụng tế bào gốc, phẫu thuật hoặc cấy ghép.

Hội chứng Weaver là một tình trạng hiếm gặp ở thời thơ ấu gây ra tình trạng phát triển quá mức và thiếu sức mạnh, cũng như đôi mắt mở to và trán lớn.

Hội chứng Caroli là một căn bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến gan gây đau bụng liên tục. Căn bệnh này không có cách chữa trị và điều trị có thể bao gồm thuốc, phẫu thuật và thậm chí là ghép gan.

Nó là gì: Epispadia là một khiếm khuyết hiếm gặp của bộ phận sinh dục, có thể xuất hiện ở cả bé trai và bé gái, được xác định sớm khi còn nhỏ. Sự thay đổi này làm mở niệu đạo, kênh dẫn nước tiểu từ bàng quang ra ngoài cơ thể, n

Đau thắt ngực của Vincent, còn được gọi là viêm lợi loét hoại tử cấp tính, là một bệnh lý nghiêm trọng và hiếm gặp của nướu răng. Xem nó bao gồm những gì, nguyên nhân và triệu chứng phổ biến nhất là gì và cách điều trị được thực hiện

Viêm đường mật xơ cứng là một bệnh hiếm gặp, trong đó có sự tắc nghẽn của ống dẫn mật đi qua, có thể dẫn đến sự xuất hiện của một số triệu chứng như vàng da, mắt và yếu cơ. Hiểu viêm đường mật xơ cứng là gì, các triệu chứng là gì

Hội chứng kháng thể kháng phospholipid là một bệnh tự miễn dịch hiếm gặp với đặc điểm là dễ hình thành huyết khối trong tĩnh mạch và động mạch, có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng. Hãy xem căn nguyên của căn bệnh này là gì và những lựa chọn điều trị nào có sẵn

Hội chứng Vogt-Koyanagi-Harada là một căn bệnh hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô có chứa tế bào hắc tố, chẳng hạn như mắt, hệ thần kinh trung ương, tai và da. Xem các triệu chứng của bệnh này và cách điều trị bao gồm.

Hội chứng Fanconi là một bệnh hiếm gặp của thận, gây ra việc loại bỏ quá mức các chất khác nhau trong nước tiểu, dẫn đến các triệu chứng như nước tiểu có mùi nồng, khát nước quá mức và thậm chí là các vấn đề về phát triển. Hiểu rõ hơn về hội chứng

Hội chứng Parry-Romberg, hay chỉ là hội chứng Romberg, là một căn bệnh hiếm gặp với biểu hiện teo da, cơ, mỡ, mô xương và dây thần kinh của khuôn mặt, gây biến dạng mất thẩm mỹ. Nói chung, bệnh này chỉ ảnh hưởng đến một bên của khuôn mặt