bệnh hiếm gặp

Để điều trị bệnh amyloidosis, bác sĩ có thể chỉ định sử dụng thuốc, xạ trị, sử dụng tế bào gốc, phẫu thuật hoặc cấy ghép.

Hội chứng Weaver là một tình trạng hiếm gặp ở thời thơ ấu gây ra tình trạng phát triển quá mức và thiếu sức mạnh, cũng như đôi mắt mở to và trán lớn.

Nó là gì: Epispadia là một khiếm khuyết hiếm gặp của bộ phận sinh dục, có thể xuất hiện ở cả bé trai và bé gái, được xác định sớm khi còn nhỏ. Sự thay đổi này làm mở niệu đạo, kênh dẫn nước tiểu từ bàng quang ra ngoài cơ thể, n

Đau thắt ngực của Vincent, còn được gọi là viêm lợi loét hoại tử cấp tính, là một bệnh lý nghiêm trọng và hiếm gặp của nướu răng. Xem nó bao gồm những gì, nguyên nhân và triệu chứng phổ biến nhất là gì và cách điều trị được thực hiện

Viêm đường mật xơ cứng là một bệnh hiếm gặp, trong đó có sự tắc nghẽn của ống dẫn mật đi qua, có thể dẫn đến sự xuất hiện của một số triệu chứng như vàng da, mắt và yếu cơ. Hiểu viêm đường mật xơ cứng là gì, các triệu chứng là gì

Hội chứng Vogt-Koyanagi-Harada là một căn bệnh hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô có chứa tế bào hắc tố, chẳng hạn như mắt, hệ thần kinh trung ương, tai và da. Xem các triệu chứng của bệnh này và cách điều trị bao gồm.

Hội chứng Fanconi là một bệnh hiếm gặp của thận, gây ra việc loại bỏ quá mức các chất khác nhau trong nước tiểu, dẫn đến các triệu chứng như nước tiểu có mùi nồng, khát nước quá mức và thậm chí là các vấn đề về phát triển. Hiểu rõ hơn về hội chứng