Ewing's sarcoma là một loại ung thư hiếm gặp, phát sinh trong xương hoặc các mô mềm xung quanh, gây ra các triệu chứng như đau hoặc đau liên tục ở một vùng cơ thể có xương, mệt mỏi quá mức hoặc xuất hiện gãy xương mà không rõ nguyên nhân.
Mặc dù có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, loại ung thư này thường xảy ra hơn nhiều ở trẻ em hoặc thanh niên từ 10 đến 20 tuổi, thường bắt đầu ở xương dài, chẳng hạn như ở hông, tay hoặc chân.
Tùy thuộc vào thời điểm được xác định, sarcoma Ewing có thể được chữa khỏi, tuy nhiên, để loại bỏ hoàn toàn ung thư thường phải thực hiện hóa trị hoặc xạ trị liều cao. Vì lý do này, ngay cả khi kết thúc điều trị, cần phải thăm khám thường xuyên với bác sĩ chuyên khoa ung thư để kiểm tra xem ung thư có tái phát hay không hoặc các tác dụng phụ của việc điều trị có xuất hiện sau đó hay không.
Các triệu chứng của sarcoma Ewing
Trong giai đoạn đầu, sarcoma Ewing thường không gây ra các triệu chứng, tuy nhiên, khi bệnh tiến triển, một số dấu hiệu và triệu chứng có thể xuất hiện không cụ thể, và sarcoma Ewing có thể bị nhầm lẫn với các bệnh xương khác. Nói chung, các triệu chứng của sarcoma Ewing là:
- Đau, cảm giác đau hoặc sưng ở một nơi trên cơ thể có xương;
- Đau xương trầm trọng hơn vào ban đêm hoặc khi hoạt động thể chất;
- Mệt mỏi quá mức mà không rõ nguyên nhân;
- Sốt thấp liên tục không rõ lý do;
- Giảm cân mà không cần ăn kiêng;
- Khó chịu và suy nhược tổng quát;
- Thường xuyên bị gãy xương, đặc biệt là trong giai đoạn nặng của bệnh, vì xương trở nên dễ gãy hơn.
Loại u này ảnh hưởng chủ yếu đến xương dài của cơ thể, với tỷ lệ mắc cao nhất ở xương đùi, xương chậu và xương đùi, tương ứng với xương dài của cánh tay. Tuy không phổ biến nhưng khối u này cũng có thể ảnh hưởng đến các xương khác trong cơ thể và di căn sang các vùng khác trên cơ thể, đặc trưng cho tình trạng di căn, phổi là nơi di căn chính nên việc điều trị khó khăn hơn.
Nguyên nhân cụ thể của sarcoma Ewing vẫn chưa được xác định, tuy nhiên căn bệnh này dường như không di truyền và do đó, không có nguy cơ truyền từ cha mẹ sang con cái, ngay cả khi có những trường hợp khác trong gia đình.
Cách xác định chẩn đoán
Ban đầu, sarcoma Ewing có thể khá khó xác định, vì các triệu chứng tương tự như các tình huống phổ biến hơn như bong gân hoặc đứt dây chằng. Vì vậy, để xác định chẩn đoán sarcoma Ewing, bác sĩ ngoài việc đánh giá các triệu chứng, còn chỉ định thực hiện các xét nghiệm hình ảnh với mục đích xác định các thay đổi của xương và gợi ý khối u, chẳng hạn như chụp cắt lớp, X-quang và từ tính. cộng hưởng.
Cách điều trị được thực hiện
Điều trị sarcoma Ewing có thể khác nhau tùy thuộc vào kích thước của khối u. Trong trường hợp khối u lớn hơn, điều trị thường được bắt đầu bằng các đợt hóa trị và / hoặc xạ trị để giảm kích thước khối u và thúc đẩy loại bỏ một phần lớn tế bào ung thư, do đó có thể thực hiện phẫu thuật cắt bỏ khối u, tránh được cũng di căn.
Phẫu thuật cho u sarcoma Ewing bao gồm cắt bỏ phần bị ảnh hưởng của xương và các mô xung quanh, nhưng trong trường hợp khối u lớn hơn, có thể cần phải cắt bỏ một chi.Sau đó, các buổi hóa trị hoặc xạ trị có thể được khuyến nghị trở lại để đảm bảo loại bỏ tế bào ung thư và giảm nguy cơ di căn.
Điều quan trọng là ngay cả sau khi phẫu thuật và các buổi hóa trị và xạ trị, người đó phải hỏi ý kiến bác sĩ thường xuyên để kiểm tra xem liệu pháp điều trị có hiệu quả hay không hoặc có khả năng tái phát hay không.
Thông tin này có hữu ích không?
có không
Ý kiến của bạn là quan trọng! Viết ở đây cách chúng tôi có thể cải thiện văn bản của mình:
Có câu hỏi nào không? Nhấn vào đây để được trả lời.
Email mà bạn muốn nhận trả lời:
Kiểm tra email xác nhận mà chúng tôi đã gửi cho bạn.
Tên của bạn:
Lý do đến thăm:
--- Chọn lý do của bạn --- Bệnh tật Sống tốt hơn Trợ giúp người khácTìm hiểu kiến thức
Bạn có phải là một chuyên gia y tế?
NoPhysicianThuốc dược phẩmNghệ sĩNhân viên dinh dưỡngBệnh lý sinh lý trị liệuBác sĩ dược liệuKhác
Thư mục
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Thuốc Goldman-Cecil. 25 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. tr. 1399.
- INCA. Ewing's sarcoma - phiên bản dành cho các Chuyên gia Y tế. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 25 tháng 5 năm 2020
