Hội chứng Parry-Romberg, hoặc chỉ là hội chứng Romberg, là một căn bệnh hiếm có đặc trưng bởi teo da, cơ, mỡ, mô xương và dây thần kinh mặt, gây biến dạng thẩm mỹ. Nói chung, bệnh này chỉ đến một bên mặt, nhưng có thể kéo dài đến phần còn lại của cơ thể.
Bệnh này không chữa khỏi, nhưng uống thuốc và phẫu thuật giúp kiểm soát sự tiến triển của căn bệnh này.
Những triệu chứng nào giúp xác định
Bệnh thường bắt đầu với những thay đổi ở mặt ngay phía trên hàm hoặc trong không gian giữa mũi và miệng, kéo dài đến các vùng khác trên mặt.
Ngoài ra, các dấu hiệu khác cũng có thể xuất hiện, chẳng hạn như:
- Khó nhai;
- Khó mở miệng;
- Mắt đỏ và sâu hơn trong quỹ đạo;
- Rụng tóc trên khuôn mặt;
- Những đốm sáng trên mặt.
Theo thời gian, hội chứng Parry-Romberg vẫn có thể gây ra những thay đổi bên trong miệng, đặc biệt là ở vòm miệng, bên trong má và nướu răng. Trong một số trường hợp, các triệu chứng thần kinh như co giật và đau mặt nghiêm trọng có thể phát triển.
Những triệu chứng này có thể tiến triển từ 2 đến 10 năm, sau đó đi vào một giai đoạn ổn định hơn, nơi không có nhiều thay đổi trên mặt xuất hiện.
Cách điều trị
Trong điều trị hội chứng Parry-Romberg, các thuốc ức chế miễn dịch như prednisolone, methotrexate hoặc cyclophosphamide được dùng để giúp chống lại bệnh và giảm triệu chứng, vì nguyên nhân chính của hội chứng này là tự miễn dịch, có nghĩa là các tế bào của hệ miễn dịch tấn công các mô của khuôn mặt, gây ra biến dạng, ví dụ.
Ngoài ra, nó cũng có thể là cần thiết để thực hiện phẫu thuật, chủ yếu, để tái tạo lại khuôn mặt, bằng cách thực hiện nhờn, cơ bắp hoặc xương ghép. Thời gian tốt nhất để thực hiện phẫu thuật thay đổi từ từng cá nhân đến cá nhân, nhưng nó được khuyến khích rằng nó được thực hiện sau khi vị thành niên và khi cá nhân đã hoàn thành sự tăng trưởng của mình.
