bệnh hiếm gặp

Bệnh Scheuermann là một căn bệnh hiếm gặp, gây biến dạng độ cong của cột sống, gây cong lưng và đau. Xem các triệu chứng khác, cách chẩn đoán và cách điều trị

Hội chứng Caroli là một căn bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến gan gây đau bụng liên tục. Căn bệnh này không có cách chữa trị và điều trị có thể bao gồm thuốc, phẫu thuật và thậm chí là ghép gan.

Hội chứng Holt-Oram là một bệnh di truyền hiếm gặp, gây ra dị tật ở các chi trên, chẳng hạn như tay và vai và các vấn đề về tim. Biêt nhiêu hơn.

Hội chứng Crouzon, còn được gọi là chứng loạn dưỡng khí sọ, là một căn bệnh hiếm gặp dẫn đến một số biến dạng sọ và mặt ở trẻ. Hiểu rõ hơn tại sao nó xảy ra, các triệu chứng là gì và cách điều trị có thể được thực hiện

Chimerism là một biến đổi gen hiếm gặp, trong đó xác minh sự hiện diện của hai hoặc nhiều quần thể tế bào với các đặc điểm di truyền khác nhau. Hiểu chimerism là gì, các loại và cách xác định

Nó là gì: Hội chứng Swyer, hoặc rối loạn phát triển tuyến sinh dục đơn thuần XY, là một căn bệnh hiếm gặp mà phụ nữ có nhiễm sắc thể nam và đó là lý do tại sao các tuyến sinh dục của cô ấy không phát triển và cô ấy không có hình ảnh nữ tính. Điều trị của nó được thực hiện với

Bệnh dịch hạch là một căn bệnh nguy hiểm do vi khuẩn Yersinia pestis gây ra. Nhiễm vi khuẩn này được điều trị bằng việc sử dụng thuốc kháng sinh và các biện pháp phòng ngừa để kiểm soát loài gặm nhấm và động vật gây hại. Tìm hiểu thêm về điều trị nhiễm trùng Yersinia

Ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn là một bệnh tự miễn, trong đó các kháng thể của chính cơ thể phá hủy các tiểu cầu trong máu. Xem các triệu chứng chính và cách điều trị được thực hiện

Hội chứng kháng thể kháng phospholipid là một bệnh tự miễn dịch hiếm gặp với đặc điểm là dễ hình thành huyết khối trong tĩnh mạch và động mạch, có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng. Hãy xem căn nguyên của căn bệnh này là gì và những lựa chọn điều trị nào có sẵn

Bệnh Wilson là một bệnh di truyền đặc trưng bởi sự tích tụ đồng trong cơ thể, chủ yếu là não, thận và gan. Hiểu bệnh Wilson là gì, các triệu chứng, cách điều trị và cách chẩn đoán.

Tiểu huyết sắc tố kịch phát về đêm là một bệnh di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi sự phá hủy các tế bào hồng cầu, dẫn đến các triệu chứng như suy nhược, buồn ngủ và đau bụng. Tìm hiểu thêm về bệnh này và cách chẩn đoán.

Phương pháp điều trị chứng loạn dưỡng mỡ bẩm sinh tổng quát, là một bệnh di truyền không cho phép tích tụ mỡ dưới da dẫn đến tích tụ trong các cơ quan hoặc cơ, nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và do đó, thay đổi trong từng trường hợp. Mỗi

Điều trị hội chứng Zollinger-Ellison thường được bắt đầu bằng việc uống hàng ngày các loại thuốc để giảm lượng axit trong dạ dày, chẳng hạn như Omeprazole, Esomeprazole hoặc Pantoprazole, như các khối u trong tuyến tụy, được gọi là u dạ dày.

Hội chứng người đỏ là tình trạng có thể xảy ra ngay lập tức hoặc sau vài ngày sử dụng vancomycin kháng sinh do phản ứng quá mẫn với thuốc này. Thuốc này có thể được sử dụng để điều trị các bệnh chỉnh hình

Bệnh Haff là một tình trạng hiếm gặp gây ra nước tiểu màu đen và các triệu chứng khác như đau cơ, tê và mất sức. Nói chung, bệnh là do ăn phải một loại độc tố có trong cá nước ngọt. Hiểu rõ hơn

Fibrodysplasia ossificans Progressiva (FOP) là một bệnh hiếm gặp khiến các cơ biến thành xương, cản trở người bệnh di chuyển. Hiểu rõ hơn nguyên nhân gây ra tình trạng này, các triệu chứng là gì và cách điều trị được thực hiện

Hermaphroditism là một tình trạng di truyền, trong đó một người được sinh ra với hai bộ phận sinh dục, cả nam và nữ. Mặc dù có 3 loại lưỡng tính nhưng chỉ có một loại được coi là đúng. Hiểu rõ hơn về tình trạng bệnh, các loại của nó và xem

Amyloidosis là một căn bệnh đặc trưng bởi sự tích tụ của các protein trong cơ thể, ảnh hưởng đến các cơ quan như tim, phổi, thận và não. Xem các loại và triệu chứng.

U nang Gartner là một loại u âm đạo có thể gây ra các triệu chứng như đau khi tiếp xúc thân mật và khó chịu ở khu vực này. Hiểu tại sao nó xuất hiện, các triệu chứng liên quan là gì và cách điều trị được thực hiện

Ngực bồ câu là tên gọi dân dã được đặt cho một dị tật hiếm gặp, có tên khoa học là Pectus carinatum, trong đó xương ức nhô ra nhiều hơn gây ra hiện tượng lồi lõm ở ngực. Xem nguyên nhân gây ra sự thay đổi này và những lựa chọn điều trị nào để khắc phục