Gliomas là khối u não có liên quan đến tế bào thần kinh đệm, là những tế bào tạo nên Hệ thần kinh trung ương (CNS) và chịu trách nhiệm hỗ trợ các tế bào thần kinh và hoạt động bình thường của hệ thần kinh. Loại u này có nguyên nhân di truyền, nhưng hiếm khi di truyền. Tuy nhiên, nếu có những trường hợp trong gia đình u thần kinh đệm thì nên tư vấn di truyền để kiểm tra sự hiện diện của các đột biến liên quan đến bệnh này.
Gliomas có thể được phân loại theo vị trí của chúng, các tế bào liên quan, tốc độ phát triển và tính hung hăng, và theo các yếu tố này, bác sĩ đa khoa và bác sĩ thần kinh có thể xác định phương pháp điều trị thích hợp nhất cho trường hợp này, thường là thông qua phẫu thuật, sau đó là hóa trị và xạ trị.
Các loại và mức độ Glioma
Gliomas có thể được phân loại theo các tế bào liên quan và vị trí:
- Astrocytomas, bắt nguồn từ tế bào hình sao, là những tế bào thần kinh đệm chịu trách nhiệm truyền tín hiệu tế bào, dinh dưỡng tế bào thần kinh và kiểm soát nội môi của hệ thống tế bào thần kinh;
- Epidendiomas, bắt nguồn từ các tế bào đáy, có nhiệm vụ lót các khoang trong não và cho phép sự di chuyển của dịch não tủy, CSF;
- Oligodendrogliomas, bắt nguồn từ oligodendrocytes, là những tế bào chịu trách nhiệm hình thành vỏ myelin, là mô lót các tế bào thần kinh.
Khi tế bào hình sao hiện diện với số lượng lớn hơn trong hệ thần kinh, sự xuất hiện của tế bào hình sao thường xuyên hơn, với u nguyên bào thần kinh đệm hoặc u tế bào hình sao cấp IV là nghiêm trọng và phổ biến nhất, có thể được đặc trưng bởi tốc độ phát triển cao và khả năng thâm nhiễm, dẫn đến một số triệu chứng. có thể khiến cuộc sống của một người gặp rủi ro. Hiểu u nguyên bào thần kinh đệm là gì.
Theo mức độ hung hăng, u thần kinh đệm có thể được phân loại thành:
- Độ I, thường gặp hơn ở trẻ em, mặc dù hiếm gặp và có thể dễ dàng giải quyết bằng phẫu thuật, vì nó phát triển chậm và không có khả năng thâm nhiễm;
- Độ II, cũng phát triển chậm nhưng đã xâm nhập vào mô não và nếu không được chẩn đoán trong giai đoạn đầu của bệnh, nó có thể trở thành độ III hoặc IV, có thể khiến tính mạng người bệnh gặp nguy hiểm. Trong trường hợp này, ngoài phẫu thuật, hóa trị được khuyến khích;
- Độ III, được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng và có thể dễ dàng di căn đến não;
- Độ IV, là mức độ hung hăng nhất, vì ngoài tốc độ nhân rộng cao, nó còn lây lan nhanh chóng, gây nguy hiểm đến tính mạng của người bệnh.
Ngoài ra, u thần kinh đệm có thể được phân loại là có tốc độ phát triển thấp, như trường hợp u thần kinh đệm cấp I và II, và có tốc độ phát triển cao, cũng như trường hợp u thần kinh đệm cấp III và IV, nghiêm trọng hơn do thực tế. rằng các tế bào khối u có thể tái tạo nhanh chóng và xâm nhập vào các vị trí khác của mô não, làm tổn hại thêm cuộc sống của người đó.
Các triệu chứng chính
Các dấu hiệu và triệu chứng của u thần kinh đệm thường chỉ được xác định khi khối u chèn ép một số dây thần kinh hoặc tủy sống, và cũng có thể thay đổi tùy theo kích thước, hình dạng và tốc độ phát triển của u thần kinh đệm, những nguyên nhân chính là:
- Đau đầu;
- Co giật;
- Buồn nôn hoặc nôn mửa;
- Khó khăn trong việc duy trì sự cân bằng;
- Rối loạn tâm thần;
- Mất trí nhớ:
- Thay đổi hành vi;
- Yếu một bên của cơ thể;
- Nói khó.
Dựa trên việc đánh giá các triệu chứng này, bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ thần kinh có thể chỉ định việc thực hiện các xét nghiệm hình ảnh để chẩn đoán, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ. Từ kết quả thu được, bác sĩ có thể xác định vị trí của khối u và kích thước của nó, có thể xác định mức độ u thần kinh đệm và từ đó chỉ định phương pháp điều trị thích hợp nhất.
Cách điều trị được thực hiện
Việc điều trị u thần kinh đệm được thực hiện theo các đặc điểm của khối u, cấp độ, loại, tuổi tác và các dấu hiệu và triệu chứng của người đó. Phương pháp điều trị phổ biến nhất đối với u thần kinh đệm là phẫu thuật, nhằm loại bỏ khối u, cần phải mở hộp sọ để bác sĩ giải phẫu thần kinh có thể tiếp cận khối não, làm cho quy trình trở nên tinh vi hơn. Phẫu thuật này thường đi kèm với hình ảnh được cung cấp bởi cộng hưởng từ và chụp cắt lớp vi tính để bác sĩ có thể xác định chính xác vị trí của khối u cần cắt bỏ.
Sau khi phẫu thuật cắt bỏ u thần kinh đệm, người bệnh thường phải hóa trị hoặc xạ trị, đặc biệt là đối với u thần kinh đệm cấp II, III và IV, vì chúng thâm nhiễm và có thể dễ dàng lây lan sang các phần khác của não, làm tình trạng tồi tệ hơn. Do đó, với hóa trị và xạ trị, có thể loại bỏ các tế bào khối u không được phẫu thuật loại bỏ, ngăn chặn sự tăng sinh của các tế bào này và sự tái phát của bệnh.
Thông tin này có hữu ích không?
có không
Ý kiến của bạn là quan trọng! Viết ở đây cách chúng tôi có thể cải thiện văn bản của mình:
Có câu hỏi nào không? Nhấn vào đây để được trả lời.
Email mà bạn muốn nhận trả lời:
Kiểm tra email xác nhận mà chúng tôi đã gửi cho bạn.
Tên của bạn:
Lý do đến thăm:
--- Chọn lý do của bạn --- Bệnh tật Sống tốt hơn Trợ giúp người khácTìm hiểu kiến thức
Bạn có phải là một chuyên gia y tế?
NoPhysicianThuốc dược phẩmNghệ sĩNhân viên dinh dưỡngBệnh lý sinh lý trị liệuBác sĩ dược liệuKhác
Thư mục
- THUỐC JOHN HOPKINS. U thần kinh đệm. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2019
- BRAZILIAN SOCIETY OF NEUROLOGY. Và bây giờ? Bắt đầu sau khi nhận được chẩn đoán u thần kinh đệm. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2019
- VIỆN SINH THÁI PARANÁ. Cảnh giác với các dấu hiệu có thể cho thấy u thần kinh đệm. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2019
- PHÒNG KHÁM MAYO. U thần kinh đệm. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2019
- NYU LANGONE SỨC KHỎE. Các loại u Glioma & U tế bào gai. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2019
- NGHIÊN CỨU VỀ UNG THƯ ANH. U thần kinh đệm. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 23 tháng 10 năm 2019
- GOODENBERGER, McKinsey L .; JENKINS, Robert B. Di truyền u thần kinh đệm ở người trưởng thành. Di truyền ung thư. 613-621, 2012
- GOMES, Renata N. Phân tích hồ sơ của các prostanoid và vai trò của chúng trong việc kiểm soát sự di chuyển của tế bào trong u nguyên bào thần kinh đệm. Luận án Tiến sĩ, 2016. Viện Khoa học Y sinh, Đại học São Paulo.
