hiếm hoi

Viêm tủy ngang cấp tính là viêm ảnh hưởng đến hai bên của một phần của cột sống, gây ra các triệu chứng như đau lưng, yếu chân hoặc tay, tê liệt và thậm chí giảm độ nhạy cảm ở bàn tay, đôi khi bị nhầm lẫn với viêm bại liệt, Guillian-Barré và viêm dây thần kinh chấn thương. Đặc điểm chính của nó là tình trạng viêm cột sống gây tê liệt và làm cho các cơ rất y

Hội chứng Tây là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi các cơn co giật động kinh thường xuyên, phổ biến hơn giữa các bé trai và bắt đầu biểu lộ trong năm đầu tiên của cuộc đời em bé. Thông thường các cuộc khủng hoảng đầu tiên xảy ra giữa 3 và 5 tháng của cuộc sống, mặc dù chẩn đoán có thể được thực hiện cho đến 12 tháng. Có 3 loại hội chứng này, triệu chứng, vô căn và cryptogenic, và trong các triệu chứng các em bé trình bày một nguyê

Người lưỡng tính là người có hai cơ quan sinh dục, cả nam và nữ, cùng một lúc, và có thể được xác định khi sinh. Các nguyên nhân của lưỡng tính không được thiết lập tốt, nhưng một trong những lý thuyết là có những thay đổi di truyền trong quá trình phát triển của em bé. Một hình thức lưỡng tính khác là nơi đứa trẻ được sinh ra với một vùng sinh dục

Schwannoma, còn được gọi là neurinoma hoặc neurilemoma, là một loại khối u lành tính ảnh hưởng đến các tế bào Schwann nằm trong hệ thần kinh ngoại vi hoặc trung tâm. Thông thường, khối u này phát sinh sau 50 tuổi, và có thể phát sinh ở vùng đầu, đầu gối, đùi hoặc vùng phúc mạc, ví dụ. Điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, nhưng trong một số trường hợp, nó

Xeroderma pigmentosum, thường được gọi là XP, là một bệnh di truyền hiếm gặp và di truyền đặc trưng bởi quá mẫn da với tia cực tím của mặt trời, kết quả là da khô và sự hiện diện của tàn nhang và các mảng trắng, đặc biệt là ở những vùng phơi nắng tăng. XP thường xuất hiện trong thời thơ ấu và có thể được nhìn thấy bởi khuynh hướng

Tiêu cơ vân là một hội chứng nghiêm trọng gây ra sự phá hủy các sợi cơ và có thể xảy ra sau chấn thương trực tiếp hoặc gián tiếp đến một cơ trong cơ thể. Sau khi phá hủy, các sợi cơ sẽ giải phóng các chất độc hại cho dòng máu và gây ra các biến chứng nghiêm trọng ở thận, và thậm chí có thể dẫn đến suy thận. Do đó, điều trị nên được bắt đầu càng sớm càng tốt và đi đến phòng cấp cứu ngay khi nghi ngờ tiêu c

Điều trị thoát vị Morgagni, là một vấn đề bẩm sinh hiếm gặp trong cơ hoành, nên được hướng dẫn bởi một bác sĩ phẫu thuật nói chung và thường được thực hiện bằng phẫu thuật để khắc phục vấn đề ngay sau khi chẩn đoán. Nói chung, phẫu thuật được thực hiện bằng phẫu thuật nội soi thông qua một vết cắt nhỏ giữa các xương sườn nơi bác sĩ phẫu thuật chèn một ống nhỏ mềm vào cơ hoành để điều chỉnh khiếm khuyết cơ hoành. Bệnh nhân thường cần phải nhập viện trong vòng 6-10 ngày và có thể trở về nhà sau thời gian này. Điều trị cho thoát vị Morgagni nên được thực hiện ở

Hydrops của thai nhi là một căn bệnh hiếm gặp, trong đó dịch tích lũy trong nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể em bé trong thời gian mang thai, chẳng hạn như trong phổi, tim và bụng. Bệnh này là rất nghiêm trọng được điều trị khó khăn và có thể dẫn đến cái chết của em bé vẫn còn sớm trong cuộc sống hoặc sẩy thai. Vào tháng 2 năm 2016, các hydrops được tìm thấy ở thai nhi cũng có kích thước nhỏ và khôn

Porphyria tương ứng với một nhóm các bệnh di truyền và hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tích tụ các chất tạo ra porphyrin, là một protein chịu trách nhiệm vận chuyển ôxy vào máu, rất cần thiết cho sự hình thành heme và do đó hemoglobin. Bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thần kinh, da và các cơ quan kh

Ectopia cordis, còn được gọi là ectopy tim, là một dị tật rất hiếm gặp trong đó trái tim của em bé nằm bên ngoài ngực dưới da. Trong dị tật này, tim có thể nằm hoàn toàn bên ngoài ngực hoặc chỉ một phần bên ngoài ngực. Trong hầu hết các trường hợp, có những dị tật liên quan khác và, do đó, tuổi thọ trung bình là một vài giờ, và hầu hết các em bé kết thúc không sống sót sau ngày đầu tiên của cuộc đời. Ectopia cordis có thể được xác định sớm nhất là ba tháng đầu của thai kỳ thông qua khám siêu âm, nhưng cũng có những trườ

Điều trị nhiễm trùng Yersinia pestis nên được bắt đầu ngay sau khi các triệu chứng đầu tiên của bệnh do dùng thuốc kháng sinh trong thời gian 10 ngày tùy thuộc vào báo cáo y khoa, chẳng hạn như: Streptomycin; Tetracycline; Gentamicin; Fluoroquinolone; Chloramphenicol. Việc điều trị được thực hiện một cách riêng biệ

Noma là một bệnh thường biểu hiện ở những nước nghèo nhất, do vệ sinh kém và dinh dưỡng kém, gây ra sự phá hủy miệng và mặt, bắt đầu với sự xuất hiện của một vết thương nhỏ bên trong miệng đang lan rộng phần còn lại của các mô của miệng và xương. Bệnh này vẫn chưa được chữa trị, gây tử vong trong hầu hết các trường hợp, trừ khi n

Progeria, còn được gọi là Hội chứng Hutchinson-Gilford, là một rối loạn di truyền ở trẻ em cực kỳ hiếm có đặc trưng bởi sự lão hóa nhanh gấp 7 lần tỷ lệ bình thường. Nói chung, các triệu chứng đầu tiên xuất hiện vào khoảng 2 tuổi, bao gồm cả sự tăng trưởng của ống kính và rụng tóc. Bởi vì nó là một căn bệnh gây lão hóa nhanh chóng của cơ thể, trẻ em với Progeria có tuổi

Nó là gì? Hội chứng Rokitansky là một căn bệnh hiếm gặp gây ra những thay đổi trong tử cung và âm đạo, khiến chúng trở nên kém phát triển hoặc vắng mặt. Vì vậy, nó là phổ biến cho các cô gái, người được sinh ra với hội chứng này, để có một kênh âm đạo ngắn, vắng mặt hoặc thậm chí sinh ra mà không có tử cung. Thông thường, hội chứng này được phát hiện ở tuổi vị thành niên, khoảng 16 tuổi khi cô gái không

Bệnh Behçet là một tình trạng hiếm gặp đặc trưng bởi sự viêm của các mạch máu khác nhau, gây ra sự xuất hiện của tổn thương da, loét miệng và các vấn đề về thị lực. Các triệu chứng thường không xuất hiện cùng lúc, với một số cơn động kinh đe dọa tính mạng. Bệnh này phổ biến hơn trong 20 đến 40 năm, nhưng có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi và ảnh hư

Hội chứng Ménière là một căn bệnh gây ra rối loạn chức năng tai trong và mặc dù không có cách chữa trị, có thể sử dụng nhiều loại phương pháp điều trị khác nhau để cải thiện các triệu chứng và ngăn ngừa tình trạng bệnh nặng hơn. Điều trị thường bao gồm những thay đổi trong thói quen và sử dụng các loạ

Đau thắt ngực của Vincent, còn được gọi là viêm nướu loét hoại tử cấp tính, là bệnh hiếm gặp và nghiêm trọng của nướu răng, đặc trưng bởi sự phát triển quá mức của vi khuẩn trong miệng, gây nhiễm trùng và viêm, dẫn đến sự hình thành các vết loét và mô nướu. Thông thường việc điều trị được thực hiện bằng thuốc kháng sinh, nhưng cũng rất quan t

Bệnh ban xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát là một bệnh tự miễn, trong đó các kháng thể của cơ thể phá hủy các tiểu cầu trong máu, dẫn đến giảm đáng kể các tế bào này. Khi điều này xảy ra, cơ thể gặp khó khăn hơn khi ngừng chảy máu, đặc biệt là trong trường hợp bị đau và đột quỵ. Do thiếu tiểu cầu, nó cũng rất phổ biến là một trong những triệu chứng đầu tiên của ban xuất huyế

Alkaptonuria, cũng được gọi là không đồng bộ, là một căn bệnh hiếm có đặc trưng bởi một lỗi trong sự trao đổi chất của các axit amin phenylalanine và tyrosine do một đột biến nhỏ trong DNA. Bệnh này xảy ra do thiếu enzyme, homogentisate dioxygenase hoặc homogentisate oxygenase, dẫn đến sự tích lũy acid homogentisic, một hợp chất trung gian của quá trình chuyển hóa các axit amin và trong điều kiện bình thường không thể phát hiện được trong máu. Bệnh này biểu hiện chính nó trong thời thơ ấu bằng cách thay đổi màu sắc của nước tiểu, chuyển sang màu

Hội chứng nôn tuần hoàn là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi các giai đoạn trong đó cá nhân dành nhiều giờ vào một thời điểm đặc biệt là nôn mửa khi anh ta lo lắng về điều gì đó. Hội chứng này có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, thường xuyên hơn ở trẻ em trong tuổi đi học. Hội chứng này không có cách chữa trị và không điều trị cụ thể, và bác sĩ thường khuyên dùng thuốc