hiếm hoi

Khối u trong âm đạo có thể là u nang Gartner, một tình trạng không phổ biến phát sinh do dị tật ở thai nhi trong thai kỳ. Thông thường trong thai kỳ, bào thai có một kênh Gartner, chịu trách nhiệm cho sự hình thành hệ tiết niệu và sinh sản, mà sẽ biến mất sau khi sinh. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, nó vẫn còn và cuối cùng trở

Suy dinh dưỡng Kwashiorkor là một rối loạn dinh dưỡng xảy ra thường xuyên nhất ở những khu vực mà mọi người đang đói, chẳng hạn như châu Phi cận Sahara, Đông Nam Á và Trung Mỹ, xảy ra thường xuyên hơn trong lũ lụt, hạn hán hoặc thời chính trị, ví dụ . Hội chứng này xảy ra do dinh dưỡng kém gây ra do thiếu protein trong ch

Hội chứng Kartagener, còn được gọi là rối loạn vận động đường mật chính, là một bệnh di truyền được đặc trưng bởi sự thay đổi trong tổ chức cấu trúc của lông mi mà đường hô hấp. Vì vậy, bệnh này được đặc trưng bởi ba triệu chứng chính: Viêm xoang , tương ứng với viêm xoang. Đây là cách để xác định viêm xoang; Giãn phế quản , bao gồm mở rộng phế quản phổi - tìm hiểu th

Hội chứng Mórquio là một căn bệnh di truyền hiếm gặp, nghiêm trọng và không thể chữa được để ngăn ngừa sự phát triển của cột sống khi đứa trẻ vẫn còn 3, 6 hoặc 8 tuổi. Bệnh không được điều trị xảy ra trung bình ở một trong 700.000 người và ảnh hưởng đến toàn bộ bộ xương, làm suy yếu khả năng vận động. Đ

Độ nhạy hóa học nhiều (MCS) là một loại hiếm gặp của dị ứng biểu hiện bằng cách tạo ra các triệu chứng như kích ứng mắt, coryza, khó thở và nhức đầu khi đối tượng tiếp xúc với hóa chất hàng ngày như quần áo mới, mùi dầu gội hoặc các sản phẩm mỹ phẩm khác, ô nhiễm ô tô, rượu và vân vân. Nguyên nhân chính của nó là sự ô nhiễm nội bộ của các tòa nhà. Loại dị ứng nghiêm trọng hiếm gặp này c

Giảm đau bẩm sinh là một bệnh hiếm gặp khiến cho cá nhân không cảm thấy đau đớn. Bệnh này cũng có thể được gọi là vô cảm bẩm sinh do đau và khiến người bệnh không cảm nhận được sự khác biệt về nhiệt độ và có thể dễ dàng đốt cháy, và mặc dù họ nhạy cảm với cảm ứng, họ không thể cảm thấy đau đớn về thể chất. ngay cả chân tay nghiền nát. Đau là một tín hiệu phát ra bởi cơ thể phục vụ để bảo vệ. Nó cho thấy dấu hiệu nguy hiểm kh

Epispadia là một khiếm khuyết hiếm hoi của bộ phận sinh dục, có thể xảy ra ở cả nam và nữ, được xác định sớm trong thời thơ ấu. Sự thay đổi này gây ra việc mở niệu đạo, kênh mang nước tiểu từ bàng quang ra khỏi cơ thể, không nằm ở đúng nơi, gây ra nước tiểu qua một lỗ ở phần trên của cơ quan sinh dục. Mặc dù cả hai đều là những thay đổi trong việc mở niệu đạo, epispadia là hiếm hơn so với hypospadia,

Hội chứng Highlander là một căn bệnh hiếm có đặc trưng bởi sự chậm trễ trong phát triển thể chất, khiến người đó trông giống như một đứa trẻ khi người đó thực sự là một người trưởng thành. Chẩn đoán cơ bản được thực hiện từ kiểm tra thể chất, vì các đặc điểm rất rõ ràng. Tuy nhiên, vẫn chưa biết điều gì thực sự gây ra hội chứng, nhưng các nhà khoa học tin rằng đó là do độ

Hội chứng Arnold-Chiari là một dị tật di truyền hiếm gặp trong đó có suy giảm hệ thần kinh trung ương và có thể dẫn đến suy giảm cân bằng, mất phối hợp vận động và suy giảm thị giác. Bệnh dị tật này phổ biến hơn ở phụ nữ và thường xảy ra trong quá trình phát triển thai nhi, nơi tiểu não, là bộ phận của não chịu trách nhiệm cân bằng, phát triển một cách không đầy đủ. Theo sự phát triển của tiểu não, hội chứng Arnold-Chiari có thể được phân loại thành bốn loại: Chiari I: Đây là loại th

Hội chứng người đàn ông đỏ là một tình trạng có thể xảy ra ngay lập tức hoặc trong vòng một vài ngày sau khi sử dụng vancomycin kháng sinh do phản ứng quá mẫn với thuốc này. Thuốc này có thể được sử dụng để điều trị các bệnh chỉnh hình, viêm nội tâm mạc và nhiễm trùng da thông thường nhưng nên thận trọng để tránh phản ứng này. Các triệu chứng chính của hội chứng này, còn được gọi là hội chứng cổ đỏ, là đỏ dữ dội trong toàn bộ cơ thể

Bệnh hoại tử biểu bì toàn thân, hoặc là chứng bệnh da hiếm gặp, đặc trưng bởi sự hiện diện của các tổn thương khắp cơ thể có thể dẫn đến bong tróc da vĩnh viễn. Bệnh này chủ yếu là do việc sử dụng các loại thuốc như Allopurinol và Carbamazepine, nhưng cũng có thể là kết quả của nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc virus. NET là đau đớn và có thể gây tử vong trong lên đến 30% các trường hợp, vì vậy ngay sau khi các t

Bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh là bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến trẻ em từ sơ sinh đến 3 tuổi, gây ra bởi áp lực gia tăng bên trong mắt do tích tụ dịch, có thể ảnh hưởng đến dây thần kinh thị giác và dẫn đến mù khi không được điều trị. Em bé sinh ra bị bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh có các triệu chứng như u giác mạc đ

Mất ngủ gia đình gây tử vong, còn được biết đến với từ viết tắt IFF, là một căn bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến protein não, gây ra chứng mất ngủ không thể chữa trị có thể ảnh hưởng đến con người hoặc động vật và thường được phát hiện trong độ tuổi từ 30 đến 60. Bệnh này rất nghiêm trọng và thường dẫn đến tử vong, nguyên nhân của nó là di truyền, thường xuyên t

Hội chứng Kawasaki là một căn bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi tình trạng viêm của thành mạch máu dẫn đến sự xuất hiện của phát ban, sốt, hạch bạch huyết và ở một số trẻ, viêm tim và khớp. Bệnh này không dễ lây và xảy ra thường xuyên nhất ở trẻ em 5 tuổi, đặc biệt là trẻ em trai. Hội chứng Kawasaki thường do những thay đổi trong hệ miễn dịch gây ra, khiến cho các tế bào của h

Bệnh hemoglobin niệu ban đêm, còn gọi là PNH, là một bệnh di truyền hiếm gặp, đặc trưng bởi sự thay đổi trong màng tế bào máu đỏ, dẫn đến sự phá hủy và loại bỏ các thành phần hồng cầu trong nước tiểu, do đó được coi là thiếu máu tan máu mãn tính. Thuật ngữ về đêm là thời gian trong ngày khi tỷ lệ phá hủy tế bào hồng cầu cao

Dermatomyositis là một bệnh viêm hiếm gặp chủ yếu ảnh hưởng đến cơ bắp và da, gây yếu cơ và tổn thương da. Nó xảy ra thường xuyên nhất ở phụ nữ và phổ biến hơn ở người lớn, nhưng có thể xảy ra ở những người dưới 16 tuổi, được gọi là dermatomyositis ở trẻ em. Đôi khi dermatomyositis có liên quan đến ung thư, và có thể là dấu hiệu của sự phát triển

Polymyositis là một căn bệnh hiếm gặp, mãn tính và thoái hóa đặc trưng bởi sự viêm tiến triển của các cơ, gây đau, yếu và khó khăn trong việc thực hiện các cử động. Viêm thường xảy ra ở các cơ có liên quan đến thân, tức là, có thể có sự tham gia của cổ, hông, lưng, đùi và vai, ví dụ. Nguyên nhân chính của polymyositis là các bệnh tự miễn dịch, trong đó hệ thống miễn dị

Hội chứng Horner, còn được gọi là chứng bệnh bạch huyết, là một bệnh hiếm gặp do gián đoạn truyền thần kinh từ não đến mặt và mắt ở một bên của cơ thể, làm giảm kích thước đồng tử, giảm mí mắt và giảm đổ mồ hôi trên mặt của khuôn mặt bị ảnh hưởng. Hội chứng này có thể do một vấn đề y tế, chẳng hạn như đột quỵ, khối u hoặc chấn thương tủy sống,

Hội chứng Berdon là một căn bệnh hiếm gặp, chủ yếu ảnh hưởng đến con gái và gây ra các vấn đề trong ruột, bàng quang và dạ dày. Nói chung, những người bị bệnh này không đi tiểu hoặc phải đi tiểu và cần được cho ăn bằng ống thông. Hội chứng này có thể do các vấn đề di truyền hoặc nội tiết tố, các triệu ch

Nhức đầu trong salvos không có chữa bệnh bởi vì nó không được biết chính xác nguyên nhân của nó và các loại thuốc được sử dụng mặc dù cải thiện cường độ của cơn đau và giảm tần số của nó cuối cùng không thể chấm dứt. Tên đau đầu trong salvos là do đặc điểm của bệnh. Nhức đầu cho thấy đau đầu và trong salvos có nghĩa là nó phát sinh theo thời gian. Câu hỏi thư